N-t-boc-4-(三氟甲基)苯丙氨酸 | 167496-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-t-boc-4-(三氟甲基)苯丙氨酸
• 英文名称: N-t-BOC-4-(trifluoromethyl)phenylalanine
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(trifluoromethyl)phenylalanine；N-(t-butoxycarbonyl)-D-4-trifluoromethylphenylalanine；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic Acid
• CAS: 167496-29-9
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₄
• 分子量: 333.307
• InChiKey: SMVCCWNHCHCWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-boc-4-(三氟甲基)苯丙氨酸 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (E)-(RS)-N-[2-benzoyl-4-{3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acryloyl-amino}phenyl]-4-trifluoromethylphenylalanine amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kettler; Wiesner; Fucik, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 9, p. 677 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-acetamido-2-<<4-(trifluoromethyl)phenyl>methyl>malonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-t-boc-4-(三氟甲基)苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II激动剂和I型拮抗剂之间的骨架结构差异。

  摘要：

  通过固相方法制备了在位置8具有O-甲基-L-高丝氨酸[HSer（γ-OMe）]和δ-甲氧基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OMe）]的I型血管紧张素II拮抗剂，通过反相HPLC纯化，并在大鼠子宫中进行生物测定，并通过核Overhauser效应（NOE）光谱研究了它们的骨架构象性质。[Sar1，HSer-（γ-OMe）8] ANGII，[HSer（γ-OMe）8] ANGII，[Des1，HSer（γ-OMe）8] ANGII，[Sar1，Nva（delta-OMe）8]- ANGII和[Des1，Nva（delta-OMe）8] ANGII分别具有以下拮抗剂活性pA2：7.6、7.5，<6.0、7.1和6.9。[Sar1] ANGII与δ-羟基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OH）]，δ-甲氧基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OMe）]，4'-羧基苯丙氨酸[Phe（4'-COO

  DOI：

  10.1021/jm00023a005

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20070197617A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及它们的使用方法。这些化合物在治疗由MEK高活性特征的疾病中很有用。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病中很有用。
• METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS
  申请人：Niu Huifeng

  公开号：US20080207563A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are methods for synergistically inhibiting the proliferation of tumor cells by contacting the tumor cells with a MEK inhibitor compound and erlotinib, either sequentially or simultaneously. Also disclosed are methods for inhibiting the proliferation of tumor cells in a human, by administering to the human, sequentially or simultaneously, an amount of erlotinib and a MEK inhibitor compound, wherein the amounts are effective, in combination, to synergistically inhibit the proliferation of the tumor cells in the human.

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。
• [EN] FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR FLUOROISOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'APPLICATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010083246A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to thiazole compounds of Formula (I) and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  该发明涉及式(I)的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
• [EN] BORONATES AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] BORONATES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2012058065A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds according to Formula I are potent inhibitors of Arginase I and II activity: (I) where R1, R2, R3, R4, D, W, X, Y, and Z are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use in treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据公式I，化合物是Arginase I和II活性的有效抑制剂：(I)其中R1、R2、R3、R4、D、W、X、Y和Z在说明书中有定义。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们在治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• [EN] BORON CONTAINING POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTICS USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES POMPES À EFFLUX BACTÉRIENNES POLYBASIQUES CONTENANT DU BORE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CES DERNIERS
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012109164A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Disclosed herein are polybasic bacterial efflux pump inhibitors containing boronic acid functionality and their methods of synthesis, methods of use, and pharmaceutical compositions. Some embodiments include methods of treating or preventing a bacterial infection by co¬ administering to a subject infected with bacteria or at risk of infection with bacteria the efflux pump inhibitor with another anti-bacterial agent.

  本文披露了含硼酸功能的多碱性细菌外流泵抑制剂及其合成方法、使用方法和药物组合物。一些实施例包括通过向感染细菌或有细菌感染风险的受试者共同给予外流泵抑制剂和另一种抗菌剂的方法来治疗或预防细菌感染。