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7-chloro-2-oxo-5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[
e
][1,4]diazepine-4-carboxylic acid amide
7-chloro-2-oxo-5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[
e
][1,4]diazepine-4-carboxylic acid amide | 59009-95-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-oxo-5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[
e
][1,4]diazepine-4-carboxylic acid amide
英文别名
4-Carbamoyl-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-on;4-carbamoyl-5-phenyl-7-chloro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-one;7-chloro-2-oxo-5-phenyl-3,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-4-carboxamide
CAS
59009-95-9
化学式
C
16
H
14
ClN
3
O
2
mdl
——
分子量
315.759
InChiKey
BNJMHUKIDZDIPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
75.4
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
卡布西泮
7-chloro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[
e
][1,4]diazepine-4-carboxylic acid amide
59009-93-7
C
17
H
16
ClN
3
O
2
329.786
反应信息
作为反应物:
描述:
7-chloro-2-oxo-5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[
e
][1,4]diazepine-4-carboxylic acid amide
、
碘甲烷
以
N-甲基乙酰胺
、
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
卡布西泮
参考文献:
名称:
Tranquillo-sedative benzodiazepine derivatives
摘要:
一种镇静催眠替代的1,3,4,5-四氢-2H-1,4-苯二氮平-2-酮,其化学式为(I),其中R1为卤素或硝基,R2为氢或C1至C6烷基,R3为--CONH2,R6为苯基或卤苯基。
公开号:
US04342755A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
1,3,4,5-Tetrahydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ones
申请人:
Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.
公开号:
US04045433A1
公开(公告)日:
1977-08-30
An N-substituted carbonyl tetrahydrobenzodiazepines having ethoxycarbonyl, formyl, carbamoyl or methyl carbamoyl as the N.sup.4 substituent.
一种N-取代的羰基四氢苯二
氙
啉,其具有乙氧羰基、甲酰基、
氨
基甲酰基或甲基
氨
基甲酰基作为N.sup.4取代基。
US4045433A
申请人:
——
公开号:
US4045433A
公开(公告)日:
1977-08-30
US4342755A
申请人:
——
公开号:
US4342755A
公开(公告)日:
1982-08-03
US4406835A
申请人:
——
公开号:
US4406835A
公开(公告)日:
1983-09-27
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