tert-butyl N-amino-N-[3-[[3-[amino-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]methyl]phenyl]carbamate | 1026549-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-amino-N-[3-[[3-[amino-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]methyl]phenyl]carbamate
• CAS: 1026549-98-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₄
• 分子量: 428.531
• InChiKey: FMQCBRNYQUDMPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-amino-N-[3-[[3-[amino-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]methyl]phenyl]carbamate 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Azobenzenophanes

  摘要：

  We devised a practical synthetic route to azobenzenophanes via successive Cu- and Pd-catalyzed coupling reaction of aryl hydrazide and aryl halide followed by Cu(I)-mediated oxidation reaction.

  DOI：

  10.1021/jo062164p
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-甲撑二苯胺 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl N-amino-N-[3-[[3-[amino-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]methyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Azobenzenophanes

  摘要：

  We devised a practical synthetic route to azobenzenophanes via successive Cu- and Pd-catalyzed coupling reaction of aryl hydrazide and aryl halide followed by Cu(I)-mediated oxidation reaction.

  DOI：

  10.1021/jo062164p

文献信息

• Practical Synthesis of Azobenzenophanes
  作者：Hong-Min Kang、Hee-Yeon Kim,、Jin-Woo Jung、Cheon-Gyu Cho

  DOI：10.1021/jo062164p

  日期：2007.1.1

  We devised a practical synthetic route to azobenzenophanes via successive Cu- and Pd-catalyzed coupling reaction of aryl hydrazide and aryl halide followed by Cu(I)-mediated oxidation reaction.