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4-(4-(2-aminoethoxy)phenyl)butylcarbamic acid benzyl ester | 756474-03-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-(2-aminoethoxy)phenyl)butylcarbamic acid benzyl ester
英文别名
Benzyl (4-(4-(2-aminoethoxy)phenyl)butyl)carbamate;benzyl N-[4-[4-(2-aminoethoxy)phenyl]butyl]carbamate
4-(4-(2-aminoethoxy)phenyl)butylcarbamic acid benzyl ester化学式
CAS
756474-03-0
化学式
C20H26N2O3
mdl
——
分子量
342.438
InChiKey
LKBWBNYXQJWBMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-(2-aminoethoxy)phenyl)butylcarbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 23.0h, 生成 tert-butyl N-[2-[4-[4-[[amino-[(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)amino]methylidene]amino]butyl]phenoxy]ethyl]-N-[3-[[(2S)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]propyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    DENDRIMER LIKE AMINO AMIDES POSSESSING SODIUM CHANNEL BLOCKER ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF DRY EYE AND OTHER MUCOSAL DISEASES
    摘要:
    由以下公式代表的钠通道阻滞剂:在此处定义结构变量。 该发明还包括各种组合和使用这些创新性钠通道阻滞剂的治疗方法。
    公开号:
    US20130324559A1
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文献信息

  • Soluble amide & ester pyrazinoylguanidine sodium channel blockers
    申请人:Johnson R. Michael
    公开号:US20060040954A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.
    本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行治疗的各种方法。
  • Methods of reducing risk of infection from pathogens with soluble amide and ester pyrazinoylguanidine sodium channel blockers
    申请人:Johnson R. Michael
    公开号:US20070021439A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Prophylactic treatment methods are provided for protection of individuals and/or populations against infection from airborne pathogens. In particular, prophylactic treatment methods are provided comprising administering a sodium channel blocker or pharmaceutically acceptable salts thereof to one or more members of a population at risk of exposure to or already exposed to one or more airborne pathogens, either from natural sources or from intentional release of pathogens into the environment.
    预防性治疗方法旨在保护个人和/或群体免受空气传播病原体感染。具体来说,提供了预防性治疗方法,包括向处于风险暴露或已暴露于一种或多种空气传播病原体的人群中的一个或多个成员施用钠通道阻滞剂或其药用盐。这些病原体可能来自自然源或有意向环境释放病原体。
  • SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:PARION SCIENCES, INC.
    公开号:US20150376146A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.
    本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种治疗方法。
  • ARYLALKYL- AND ARYLOXYALKYL-SUBSTITUTED EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING COMPOUNDS
    申请人:Parion Sciences, Inc.
    公开号:US20150166487A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to the compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, cystic fibrosis, emphysema, and pneumonia.
    本发明涉及以下化合物的公式:或其药用可接受的盐,以及含有该化合物的组合物,制备该化合物的方法,以及用于促进粘膜表面水合和治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、支气管扩张、急慢性支气管炎、囊性纤维化、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
  • Sodium channel blockers
    申请人:Johnson R. Michael
    公开号:US20060142306A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention relates to sodium channel blockers. The present invention also includes a variety of methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.
    本发明涉及钠通道阻滞剂。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂进行多种治疗方法。
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