3,5-di(methylcarbamoyl)-aniline | 41616-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di(methylcarbamoyl)-aniline
• 英文别名: 5-Amino-N,N'-dimethylisophthalamide；5-amino-1-N,3-N-dimethylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 41616-02-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD11505316
• 分子量: 207.232
• InChiKey: OUAGKUUKYRRPLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酰氯 、 3,5-di(methylcarbamoyl)-aniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到N1,N3-dimethyl-5-(5-nitrofuran-2-carboxamido)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  二芳基酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有式(I)所示结构的二芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐在制备作为尿素通道蛋白抑制剂的药物中的用途以及一类新型的二芳基酰胺类化合物，本发明的二芳基酰胺类化合物具有良好的尿素通道蛋白抑制剂作用，能够在体内产生尿素选择性利尿并且没有明显的毒性作用。

  公开号：

  CN112107568B
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-5-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide 在 Raney-Nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 3,5-di(methylcarbamoyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  US20100261687A1

文献信息

• Resin compositions
  申请人：Schmidt Hans-Werner

  公开号：US20070149663A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A composition containing a) a natural or synthetic polymer and b) one or more compounds of the formula (I), (II) or (III) wherein R 1 , R 2 and R 3 or Y 1 , Y 2 and Y 3 or Z 1 , Z 2 and Z 3 are e.g. branched C 3 -C 20 alkyl.

  一种组合物，包含a) 天然或合成聚合物和b) 一个或多个符合公式(I)，(II)或(III)的化合物，其中R1，R2和R3或Y1，Y2和Y3或Z1，Z2和Z3为分支的C3-C20烷基。
• Synthetic Multimerizing Agents
  申请人：Holt Dennis A.

  公开号：US20120130076A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M-L-Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein.

  新化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关域的蛋白质。这些化合物的化学式为M-L-Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。
• Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130023517A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
• CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Bregman Howard

  公开号：US20130131035A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• DIARYLAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Peking University

  公开号：EP3984534A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  A use of a diarylamide compound having the structure as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in preparing a drug which acts as a urea transporter protein inhibitor, and a novel diarylamide compound. The diarylamide compound has urea transporter protein inhibitor effect, and can produce urea selective diuresis in the body without obvious toxicity.

  一种具有式（I）所示结构的二芳基酰胺化合物或其药学上可接受的盐在制备作为尿素转运蛋白抑制剂的药物中的用途，以及一种新型二芳基酰胺化合物。该二芳基酰胺化合物具有尿素转运蛋白抑制剂的作用，可在体内产生尿素选择性利尿作用，且无明显毒性。