4-(3-异氰基丙基)吗啉 | 32835-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-异氰基丙基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-isocyanopropyl)morpholine
• 英文别名: 3-morpholin-4-yl-propyl isocyanide；3-morpholinopropylisonitrile
• CAS: 32835-58-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: IVLZMQZYYSFNMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-异氰基丙基)吗啉 、 dimethyl 4,5-dihydro-1,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole-4,4-dicarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(3-morpholin-4-yl-propylimino)-1,4-diphenyl-azetidine-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Zugang zum Azetidin-System¹

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23718
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-morpholinopropyl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-(3-异氰基丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  异氰化物2.0

  摘要：

  异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳，在有机化学中表现出不同寻常的反应性，例如在Ugi反应中。不幸的是，仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长，效率低下，并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里，我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法，它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理，克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度，在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类，可以快速使用大量官能化的异氰酸酯，具有较高的收率，高纯度，经过验证的5个数量级以上的可扩展性，增加的安全性和较少的反应浪费，从而大大减少了环境脚印。例如，迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶，2-酰基苯基异氰酸酯，甚至邻-异氰基苯甲醛

  DOI：

  10.1039/d0gc02722g

文献信息

• 4-Amino-5-thione-1,2,4-triazines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04058525A1

  公开（公告）日：1977-11-15

  The invention provides new 4-amino-5-thione-1,2,4-triazine (4,5-H) of the formula ##STR1## in which R is alkyl of up to 8 carbon atoms, cycloalkyl of from 5 to 7 carbon atoms, cycloalkenyl of from 5 to 7 carbon atoms, phenyl, which can optionally be mono-substituted or polysubstituted by halogen, or alkoxyalkyl of from 1 to 4 carbon atoms per alkyl and alkoxy moiety, and R' is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; Which are outstandingly effective as herbicides, particularly as selective herbicides.

  该发明提供了新的4-氨基-5-硫酮-1,2,4-三嗪（4,5-H）的公式 ##STR1## 其中R是碳链长度不超过8的烷基，碳数为5至7的环烷基，碳数为5至7的环烯基，苯基，可选地可以是单取代或多取代的卤素基或碳链长度为1至4的烷氧基和烷氧基取代物，R'是氢或碳链长度不超过4的烷基；它们作为除草剂非常有效，特别是作为选择性除草剂。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Optical data stores containing a Co-phthalocyanine complex in the information layer recordable using light
  申请人：——

  公开号：US20020127366A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention relates to a singly recordable optical data medium using Co-phthalocyanine complexes of the formula (I) 1 In which the groups are defined herein, as light-absorbing compounds in the information layer of optical data media, in which information layer is recordable using light, particularly for CD-R, and the application of the above-mentioned compounds to a polymer substrate, particularly polycarbonate, by spin coating.

  本发明涉及一种使用式 (I) 共酞菁配合物的单次可记录光学数据介质 1 其中的基团在此定义，作为光学数据介质信息层中的光吸收化合物，其中的信息层可使用光进行记录，特别是用于 CD-R，以及通过旋涂将上述化合物应用于聚合物基材，特别是聚碳酸酯。
• Burger, Klaus; Marschke, Gregor; Manz, Friedrich, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1315 - 1317
  作者：Burger, Klaus、Marschke, Gregor、Manz, Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• A New Heterocyclic Multicomponent Reaction For the Combinatorial Synthesis of Fused 3-Aminoimidazoles
  作者：Hugues Bienaymé、Kamel Bouzid

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980904)37:16<2234::aid-anie2234>3.0.co;2-r

  日期：1998.9.4

  When general and reliable, multicomponent reactions are among the most powerful tools in modern drug discovery. The principle of chemical ligation of reactive partners (see reaction scheme) has been employed to find a new, highly efficient synthesis of fused 3-aminoimidazoles.