顺式-3,3A,4,5-四氢-2-乙酰基-5-((4-甲基苯基)磺酰基)-3-苯基-2H-吡唑并(4,3-c)喹啉 | 76298-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 顺式-3,3A,4,5-四氢-2-乙酰基-5-((4-甲基苯基)磺酰基)-3-苯基-2H-吡唑并(4,3-c)喹啉
• 英文名称: 2-acetyl-3-phenyl-5-tosyl-3,3a,4,5-tetrahydropyrazolo<4,3-c>quinoline
• 英文别名: cis-2-Acetyl-3-phenyl-5-tosyl-3,3a,4,5-tetrahydropyrazolo(4,3-c)quinoline；1-[(3S,3aR)-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-2-yl]ethanone
• CAS: 76298-68-5
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 445.542
• InChiKey: WIJORROJSDRJBY-WIOPSUGQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.1712 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 腹腔-小鼠 LD50: 800 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 可燃；加热分解时释放有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性：

• 库房应保持通风、低温和干燥环境

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或使用雾状水进行灭火

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-1-(4-甲基苯基)磺酰基-3-(苯基亚甲基)-2H-喹啉-4-酮 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到顺式-3,3A,4,5-四氢-2-乙酰基-5-((4-甲基苯基)磺酰基)-3-苯基-2H-吡唑并(4,3-c)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Kelkar, Prabhakar M.; Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KELKAR P. M.; SANGWAN N. K.; RASTOGI S. N.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., 1980, B, 19, NO 4, 297-300
  作者：KELKAR P. M.、 SANGWAN N. K.、 RASTOGI S. N.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——