ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 184422-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 184422-61-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅S
• 分子量: 413.494
• InChiKey: ZSCQZYAHNVDWDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从 3,4-二取代 2-吡咯羧酸乙酯开始合成 3,4-二取代的 2-甲苯磺酰吡咯和 5-甲苯磺酰-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮

  摘要：

  3,4-二取代的 2-tosylpyrroles 和 5-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones 的合成是通过 3,4-二取代的 2-iodo-5-tosylpyrroles 从乙基 3,4 开始的-二取代的 2-吡咯羧酸盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3339
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从 3,4-二取代 2-吡咯羧酸乙酯开始合成 3,4-二取代的 2-甲苯磺酰吡咯和 5-甲苯磺酰-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮

  摘要：

  3,4-二取代的 2-tosylpyrroles 和 5-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones 的合成是通过 3,4-二取代的 2-iodo-5-tosylpyrroles 从乙基 3,4 开始的-二取代的 2-吡咯羧酸盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3339

文献信息

• Syntheses of 3,4-Disubstituted 2-Tosylpyrroles and 5-Tosyl-1,5-dihydro-2<i>H</i>-pyrrol-2-ones Starting from Ethyl 3,4-Disubstituted 2-Pyrrolecarboxylates
  作者：Yasue Murata、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/bcsj.69.3339

  日期：1996.11

  The syntheses of 3,4-disubstituted 2-tosylpyrroles and 5-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones were accomplished via 3,4-disubstituted 2-iodo-5-tosylpyrroles starting from ethyl 3,4-disubstituted 2-pyrrolecarboxylates.

  3,4-二取代的 2-tosylpyrroles 和 5-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones 的合成是通过 3,4-二取代的 2-iodo-5-tosylpyrroles 从乙基 3,4 开始的-二取代的 2-吡咯羧酸盐。