tert-butyl (3R,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate | 923948-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 923948-85-0
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₄
• 分子量: 311.353
• InChiKey: XAOQDYRDLOTZEK-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 methyl N-(triethylammoniosulfonyl) carbamate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (S)-4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Triazinone compound and T-type calcium channel inhibitor

  摘要：

  提供了一种新型的三嗪酮化合物，该化合物具有优良的T型电压依赖性钙通道抑制活性，特别适用于治疗疼痛。公式(I)的化合物、该化合物的tautomer、药用可接受的盐或溶剂: 其中，每个取代基在说明或权利要求中有详细定义，例如，R1是H或C1-6烷氧基等，L1和L2各自独立为单键或NR2等，L3为C1-6亚烷基等，A为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等。

  公开号：

  US09403798B2
• 作为产物：
  描述：

  trans-tert-butyl 4-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到tert-butyl (3R,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazinone compound and T-type calcium channel inhibitor

  摘要：

  提供了一种新型的三嗪酮化合物，该化合物具有优良的T型电压依赖性钙通道抑制活性，特别适用于治疗疼痛。公式(I)的化合物、该化合物的tautomer、药用可接受的盐或溶剂: 其中，每个取代基在说明或权利要求中有详细定义，例如，R1是H或C1-6烷氧基等，L1和L2各自独立为单键或NR2等，L3为C1-6亚烷基等，A为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10元杂芳基，该芳基可被选配地取代等。

  公开号：

  US09403798B2

文献信息

• Use of Mc4 Receptor Agonist Compounds
  申请人：McMurray Gordon

  公开号：US20080234280A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  This invention relates to the use of an MC4 receptor agonist compound for the manufacture of a medicament for the treatment of lower urinary tract dysfunction.

  该发明涉及使用MC4受体激动剂化合物制造治疗下尿路功能障碍的药物。
• Piperidinoyl-Pyrrolidine and Piperidinoyl-Piperidine Compounds
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20080269233A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to a class of compounds of general formula (I) and the salts, hydrates, solvates, polymorphs and prodrugs wherein n, R 6 , R 7 and R 10 are as defined herein and especially to MCR4 agonist compounds of formula (I), to their use in medicine, particularly in the treatment of sexual dysfunction and obesity, to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及一类通式（I）的化合物及其盐、水合物、溶剂物、多晶形和前药，其中n、R6、R7和R10如本文所定义，特别是MCR4激动剂化合物的通式（I），它们在医学上的应用，特别是在治疗性功能障碍和肥胖症方面的应用，以及有用于它们合成的中间体和含有它们的组合物。
• TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150065705A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R 1 is H or C 1-6 alkoxy, etc., each of L 1 and L 2 is independently a single bond or NR 2 , etc., L 3 is C 1-6 alkylene, etc., A is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C 3-11 cycloalkylene, etc., D is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型三嗪酮化合物，具有出色的T型电压依赖性钙离子通道抑制活性，并且特别适用于治疗疼痛。化合物式(I)的化合物，其互变异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物：其中每个取代基在说明或权利要求书中详细定义，例如R1为H或C1-6烷氧基等，每个L1和L2分别独立地为单键或NR2等，L3为C1-6烷基等，A为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等。
• US9403798B2
  申请人：——

  公开号：US9403798B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS NOVEL MDM2-p53 INHIBITORS<br/>[FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE MDM2-P53
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004080460A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides compounds having formula (II) or formula (III) and the pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein X, n, and R1-R12 are defined herein. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound represented by formula (II) or (III) and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. The compounds are useful for treating cancer.