(S)-2-(1-((5-iodopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][ 1,2,4]triazin-4(3H)-one | 1605328-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: (S)-2-(1-((5-iodopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][ 1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: (S)-2-(1-((5-Iodopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one；2-[(1S)-1-[(5-iodopyrimidin-4-yl)amino]ethyl]-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1605328-74-2
• 化学式: C₁₉H₁₇IN₆O
• 分子量: 472.288
• InChiKey: PYRCXRNLIGAAOH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-((5-iodopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][ 1,2,4]triazin-4(3H)-one 、 3-氟-5-羟基苯基硼酸 、 disodium;carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以to give 60 mg (54% yield) of the title compound的产率得到(S)-2-(1-((5-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150291595A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 草酰氯 、 溴 、 氯化铵 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (S)-2-(1-((5-iodopyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][ 1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K

  摘要：

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014060432A1

文献信息

• Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US09388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三嗪衍生物；以及制备它们的方法，包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• US9388189B2
  申请人：——

  公开号：US9388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12