N,N'-dimethyl-N-[4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-nitrobenzyl-oxycarbonyl]-ethylenediamine hydrochloride | 1224946-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N-[4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-nitrobenzyl-oxycarbonyl]-ethylenediamine hydrochloride
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[[methyl-[2-(methylamino)ethyl]carbamoyl]oxymethyl]-2-nitrophenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate;hydrochloride
• CAS: 1224946-43-3
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₁₄*ClH
• 分子量: 650.037
• InChiKey: PWXHCIGSSPYQBE-GYXULRMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N-[4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-nitrobenzyl-oxycarbonyl]-ethylenediamine hydrochloride 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first spacer containing prodrug of a duocarmycin analogue and determination of its biological activity

  摘要：

  我们合成了第一种含有间隔物的双卡马西平类似物原药 11，对其生物特性进行了评估，并将其与不含间隔物单元的同类原药 2 进行了比较。合成过程包括制造两个双间隔物系统的新乙酰化衍生物 19 和 20b，将其活化并与药效(+)-3 的secondo-药物偶联。结果发现，新原药 11 的 QIC50 值为 20，相当低，但另一方面却具有很高的稳定性和很低的 DNA 烷基化效率，这在生物学上是前所未有的。这些发现表明，所采用的自惰性间隔分子改变了细胞抑制作用模式。

  DOI：

  10.1039/b925070k
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N-[4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-nitrobenzyl-oxycarbonyl]-N'-(tert-butyloxycarbonyl)-ethylenediamine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以37 mg的产率得到N,N'-dimethyl-N-[4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-nitrobenzyl-oxycarbonyl]-ethylenediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first spacer containing prodrug of a duocarmycin analogue and determination of its biological activity

  摘要：

  我们合成了第一种含有间隔物的双卡马西平类似物原药 11，对其生物特性进行了评估，并将其与不含间隔物单元的同类原药 2 进行了比较。合成过程包括制造两个双间隔物系统的新乙酰化衍生物 19 和 20b，将其活化并与药效(+)-3 的secondo-药物偶联。结果发现，新原药 11 的 QIC50 值为 20，相当低，但另一方面却具有很高的稳定性和很低的 DNA 烷基化效率，这在生物学上是前所未有的。这些发现表明，所采用的自惰性间隔分子改变了细胞抑制作用模式。

  DOI：

  10.1039/b925070k