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5-(3-{2-tert-butyl-6-oxo-4H,5H,6H-thieno[2,3-c]pyrrol-5-yl}-4-fluorophenyl)-3-({4-[(2S)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl]phenyl}amino)-1-methyl-1,2-dihydropyrazin-2-one | 1361940-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-{2-tert-butyl-6-oxo-4H,5H,6H-thieno[2,3-c]pyrrol-5-yl}-4-fluorophenyl)-3-({4-[(2S)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl]phenyl}amino)-1-methyl-1,2-dihydropyrazin-2-one
英文别名
2-tert-butyl-5-[5-[6-[4-[(2S)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl]anilino]-4-methyl-5-oxopyrazin-2-yl]-2-fluorophenyl]-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-6-one
5-(3-{2-tert-butyl-6-oxo-4H,5H,6H-thieno[2,3-c]pyrrol-5-yl}-4-fluorophenyl)-3-({4-[(2S)-1,4-dimethyl-3-oxopiperazin-2-yl]phenyl}amino)-1-methyl-1,2-dihydropyrazin-2-one化学式
CAS
1361940-23-9
化学式
C33H35FN6O3S
mdl
——
分子量
614.744
InChiKey
GECUGELPMJWNJN-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDINONES/PYRAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION
    申请人:GILEAD CONNECTICUT INC
    公开号:WO2012031004A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Pyridone and pyrazinone compounds of Formula (I) including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    Formula (I)中的吡啶酮和吡嗪酮化合物,包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐,用于抑制Btk激酶,并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用Formula I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
    申请人:Currie Kevin S.
    公开号:US20130281432A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Pyridone and pyrazinone compounds of Formula I including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    本发明涉及公式I的吡啶酮和吡嗪酮化合物,包括立体异构体,互变异构体以及其药物可接受的盐。这些化合物对于抑制Btk激酶以及治疗由Btk激酶介导的免疫性疾病,如炎症,具有用途。本发明还公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。
  • US9249123B2
    申请人:——
    公开号:US9249123B2
    公开(公告)日:2016-02-02
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