(2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,3S)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]imino-3,6-dimethylhept-5-enoate | 141062-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,3S)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]imino-3,6-dimethylhept-5-enoate
• CAS: 141062-30-8
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₄
• 分子量: 500.722
• InChiKey: WKQDWZCKDWTYNZ-BMYHDWEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,3S)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]imino-3,6-dimethylhept-5-enoate 在 聚合甲醛 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (3S)-3,6-dimethyl-2-oxohept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 5, p. 649 - 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 16.0h， 生成 (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,3S)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]imino-3,6-dimethylhept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 5, p. 649 - 651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 5, p. 649 - 651
  作者：Enders, Dieter、Dyker, Hubert、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——