(3,9-methoxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 1268684-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,9-methoxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: (3,9-Dimethoxynaphtho[2,1-b][1]benzofuran-5-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1268684-52-1
• 化学式: C₂₅H₁₇FO₄
• 分子量: 400.406
• InChiKey: ZXYKGHLCBBIAIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,9-methoxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-yl)(4-fluorophenyl)methanone 在 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (3,9-dibenzyloxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-yl)(4-[2-(N,Ndimethyl)ethoxy]phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在功能性雌激素受体拮抗剂中实现β选择性†

  摘要：

  基于苯并[ b ]萘[1,2- d ]呋喃和苯并[ b ]萘并[1,2- d ]噻吩在框架中，已经合成了一系列具有不同基本侧链（BSC）的配体，并进行了药理学评估。而且，它们的绑定模式已使用对接技术建模。发现在这些系统中引入BSC在体外竞争性结合测定中导致对雌激素受体α和β的亲和力降低。然而，雌激素受体β的两种完全拮抗剂（9c和9f）已被发现，在基于细胞的萤光素酶报告基因分析中具有低微摩尔浓度的效力，并且在相同浓度范围内完全没有针对α受体的活性。ERα/ERβ结合模式的差异也已借助分子建模技术得以合理化。这种有趣的功能概况可用于阐明每种ER亚型的生理作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26062j
• 作为产物：
  描述：

  3,9-dimethoxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-carbonitrile 、 4-氟苯基溴化镁 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到(3,9-methoxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在功能性雌激素受体拮抗剂中实现β选择性†

  摘要：

  基于苯并[ b ]萘[1,2- d ]呋喃和苯并[ b ]萘并[1,2- d ]噻吩在框架中，已经合成了一系列具有不同基本侧链（BSC）的配体，并进行了药理学评估。而且，它们的绑定模式已使用对接技术建模。发现在这些系统中引入BSC在体外竞争性结合测定中导致对雌激素受体α和β的亲和力降低。然而，雌激素受体β的两种完全拮抗剂（9c和9f）已被发现，在基于细胞的萤光素酶报告基因分析中具有低微摩尔浓度的效力，并且在相同浓度范围内完全没有针对α受体的活性。ERα/ERβ结合模式的差异也已借助分子建模技术得以合理化。这种有趣的功能概况可用于阐明每种ER亚型的生理作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26062j

文献信息

• Towards β-selectivity in functional estrogen receptor antagonists
  作者：Jose Juan Rodríguez、Kamila Filipiak、Maciej Maslyk、Jakub Ciepielski、Sebastian Demkowicz、Sonia de Pascual-Teresa、Sonsoles Martín-Santamaría、Beatriz de Pascual-Teresa、Ana Ramos

  DOI：10.1039/c2ob26062j

  日期：——

  Based on the benzo[b]naphtho[1,2-d]furan and benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene frameworks, a series of ligands with different basic side chains (BSCs) has been synthesized and pharmacologically evaluated. Also, their binding modes have been modelled using docking techniques. It was found that the introduction of a BSC in these systems brings about a decrease of affinity for both estrogen receptors α

  基于苯并[ b ]萘[1,2- d ]呋喃和苯并[ b ]萘并[1,2- d ]噻吩在框架中，已经合成了一系列具有不同基本侧链（BSC）的配体，并进行了药理学评估。而且，它们的绑定模式已使用对接技术建模。发现在这些系统中引入BSC在体外竞争性结合测定中导致对雌激素受体α和β的亲和力降低。然而，雌激素受体β的两种完全拮抗剂（9c和9f）已被发现，在基于细胞的萤光素酶报告基因分析中具有低微摩尔浓度的效力，并且在相同浓度范围内完全没有针对α受体的活性。ERα/ERβ结合模式的差异也已借助分子建模技术得以合理化。这种有趣的功能概况可用于阐明每种ER亚型的生理作用。