6-甲氧基-2,3-二甲基萘 | 33950-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-甲氧基-2,3-二甲基萘
• 英文名称: 6-methoxy-2,3-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-6,7-dimethylnaphthalin
• CAS: 33950-70-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: JWMWUKIKYPGPBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-(3-甲氧基苯基)乙烷 在 silver orthophosphate 、 2-羟基-3,5-二硝基吡啶 、 六氟异丙醇 、 碘 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 、 聚甘氨酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 6-甲氧基-2,3-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化β-亚甲基选择性C(sp3)-H芳基化与瞬态导向基团合成苯并环丁烯

  摘要：

  亚甲基选择性 C-H 官能化是 Pd(II) 催化领域仍有待解决的重大障碍。我们报告了通过酮的亚甲基选择性 C(sp 3 )-H 芳基化合成苯并环丁烯的 Pd(II) 催化。该反应利用甘氨酸作为瞬态导向基团和 2-吡啶酮配体，这可以通过在协同金属化-去质子化过程中与底物形成紧密的分子结合来控制亚甲基的选择性。该反应被证明对分子内亚甲基 C(sp 3 )-H 芳基化具有高度选择性，因此能够实现连续的 C(sp 3 )-H 官能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09368

文献信息

• The Role of Acetylides in Dual Gold Catalysis: A Mechanistic Investigation of the Selectivity Difference in the Naphthalene Synthesis from Diynes
  作者：Katharina Graf、Philip D. Hindenberg、Yusuke Tokimizu、Saori Naoe、Matthias Rudolph、Frank Rominger、Hiroaki Ohno、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/cctc.201300820

  日期：2014.1

  Under the conditions of dual activation catalysis with oxygen nucleophiles, β‐substituted naphthalenes were obtained from 1,2‐diethinyl arenes. Mechanistic studies, which include isotope labeling experiments, support that dual activation leads to β‐substituted naphthalenes, whereas α‐naphthalenes are formed by π activation only, and no gold acetylide or dual activation is involved in the formation

  在氧亲核试剂的双重活化催化条件下，β-取代的萘是从1,2-二乙炔基芳烃中获得的。包括同位素标记实验在内的机理研究支持双重活化导致β-取代的萘，而α-萘仅通过π活化形成，而乙炔化金或双重活化均不涉及α-取代产物的形成。在导致二苯并戊戊二烯的底物上进行的其他实验支持了这些机理的见解。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Pinto J.P. Donald

  公开号：US20070135426A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 -P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula I的含有内酰胺化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中，如果存在环P，则环P是一个5-7成员的碳环或杂环，而环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Skeletal Transformation of Unactivated Arenes Enabled by a Low-Temperature Dearomative (3 + 2) Cycloaddition
  作者：Sajan Pradhan、Fahimeh Mohammadi、Jean Bouffard

  DOI：10.1021/jacs.3c02314

  日期：2023.6.7

  exchange of the ring carbons: a two-carbon fragment from the original aromatic ring is replaced with another from the incoming dienophile, introducing an unconventional disconnection for the synthesis of ubiquitous aromatic building blocks. Applications of this two-step sequence to the preparation of substituted acenes, isotopically labeled molecules, and medicinally relevant compounds are demonstrated

  像苯这样的简单芳香族化合物是丰富的原料，其衍生物的制备主要从亲电取代反应开始，或者较少见的是还原反应。它们的高稳定性使它们特别不愿意在普通反应条件下参与环加成反应。在这里，我们展示了 1,3-diaza-2-azoniaallene 阳离子在室温下与未活化的苯衍生物进行形式 (3 + 2) 环加成的特殊能力，提供了多克级的热稳定脱芳构化加合物。容忍极性官能团的环加成激活环以进一步细化。在用亲二烯体处理时，环加合物会经历 (4 + 2) 环加成-环逆转级联反应，产生取代或稠合的芳烃，包括萘衍生物。整个序列通过环碳的交换导致芳烃的转化：来自原始芳环的双碳片段被来自进入的亲双烯体的另一个取代，为普遍存在的芳香结构单元的合成引入非常规的断开。证明了该两步序列在制备取代并苯、同位素标记分子和医学相关化合物中的应用。
• BICYCLO COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING PENTACENE AND A FILM THEREOF USING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING BICYCLO COMPOUND
  申请人：Uno Hidemitsu

  公开号：US20090317753A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A method for producing highly purified fused aromatic ring compounds with high yield by a simpler method. A method for producing a fused aromatic ring compound comprising irradiating the bicyclo compound containing at least one bicyclo ring represented by formula (1) in a molecule with light to detach a leaving group X from a residual part to form an aromatic ring: wherein R 1 and R 3 each denotes a group to form an aromatic ring or a heteroaromatic ring which may be substituted, together with a group to which each thereof is bonded; R 2 and R 4 each denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an ester group or a phenyl group; and X is a leaving group, which denotes a carbonyl group or —N═.
• US7601478B2
  申请人：——

  公开号：US7601478B2

  公开（公告）日：2009-10-13