6-Fluoro-3-(4'-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(1-methyl-4-piperidyl)indane | 93526-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-Fluoro-3-(4'-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(1-methyl-4-piperidyl)indane
• 英文别名: 5-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydroinden-1-ol
• CAS: 93526-31-9
• 化学式: C₂₁H₂₃F₂NO
• 分子量: 343.417
• InChiKey: YWEQGSWQZRWNSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Fluoro-3-(1-methyl-4-piperidyl)indanone 、 4-氟苯基溴化镁 、 对溴氟苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Fluoro-3-(4'-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(1-methyl-4-piperidyl)indane
  参考文献：
  名称：

  Anti-psychotic phenylindene derivatives and acid addition salts thereof

  摘要：

  本发明涉及具有有趣的药效学特性的新型苯基茚衍生物，这使它们在治疗精神分裂症等精神病时非常有用，具有低不良副作用（如痉挛效应）的程度，以及制备该苯基茚衍生物的方法，含有相同成分的药物组合物，以及通过向生物体（包括人类）施用所述衍生物之一的治疗活性量来治疗心理障碍，如精神病、抑郁症和疼痛的方法。

  公开号：

  US04525360A1

文献信息

• Phenylindene derivatives, acid addition salts thereof, and methods of preparation
  申请人：KEFALAS A/S

  公开号：EP0110521A2

  公开（公告）日：1984-06-13

  Novel phenylindene derivatives of the present invention are represented by the following formula: wherein the dotted lines indicate optional bonds; R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxymethyl, lower alkoxymethyl, cyano, trifluoromethyl, lower alkylthio or lower alkylsulfonyl; R2 is halogen, lower alkyl or trlfluoromethyl; and R3 is hydrogen, alkyl or alkenyl (straight or branched chain with C1-C6 inclusive) optionally substituted with one or two hydroxy groups, any hydroxy group present being optionally esterified with an aliphatic carboxylic acid having from two to twenty-four carbon atoms inclusive, or R3 is wherein Z ist NR4, 0 or S, where R4 is H or lower alkyl, and W is 0 or S, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds of Formula I. The phenylindene derivatives of Formula I have Interesting pharmacodynamic properties indicating strong antipsychotic activity. Methods for the preparation of said derivatives are also described, as well as novel intermediates, wich are useful in the methods.

  本发明的新型苯基茚衍生物由下式表示： 其中虚线表示任选键； R1 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟甲基、低级烷氧基甲基、氰基、三氟甲基、低级烷硫基或低级烷基磺酰基； R2 是卤素、低级烷基或三氟甲基；以及 R3 是氢、烷基或烯基（直链或支链，C1-C6 包括在内），可选择被一个或两个羟基取代，存在的任何羟基可选择与具有 2 至 24 个碳原子（包括在内）的脂肪族羧酸酯化，或 R3 是 其中 Z 是 NR4、0 或 S，其中 R4 是 H 或低级烷基，W 是 0 或 S，以及式 I 化合物的药学上可接受的酸加成盐。 式 I 的苯基茚衍生物具有有趣的药效学特性，表明其具有很强的抗精神病活性。 此外，还介绍了制备上述衍生物的方法，以及在这些方法中有用的新型中间体。
• US4525360A
  申请人：——

  公开号：US4525360A

  公开（公告）日：1985-06-25