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4-fluoro-2’-vinylbiphenyl | 1372790-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-2’-vinylbiphenyl
英文别名
4'-fluoro-2-vinylbiphenyl;1-Ethenyl-2-(4-fluorophenyl)benzene
4-fluoro-2’-vinylbiphenyl化学式
CAS
1372790-62-9
化学式
C14H11F
mdl
——
分子量
198.24
InChiKey
JIHWWNHTUPCFLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluoro-2’-vinylbiphenyl 在 sodium azide 、 lithium perchlorate 、 一氯化碘 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 4.58h, 生成 6-(azidomethyl)-3-fluorophenanthridine
    参考文献:
    名称:
    乙烯基叠氮化物的无金属电化学偶联:菲啶和β-酮砜的合成
    摘要:
    据报道,分别通过联芳基乙烯基叠氮化物与叠氮化钠和苯磺酰肼的电化学氧化环偶联,可有效地和环保地合成菲啶。该反应在室温下在无分隔的池中进行,无需额外的金属催化或外源氧化剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202001059
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    乙烯基叠氮化物的电子催化氟代烷基化
    摘要:
    本文报道了叠氮化物的无过渡金属的氟代烷基化反应。该操作简单的反应采用Togni试剂作为CF 3源,Bu 4 NI作为引发剂,并在电子催化下发生。使用此方法可以对一系列易于制备的原料进行功能化,以生产菲啶和喹喔啉-2-酮。
    DOI:
    10.1002/chem.201602855
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文献信息

  • Chlorostyrenes in Iron-Catalyzed Biaryl Coupling Reactions
    作者:Samet Gülak、Axel Jacobi von Wangelin
    DOI:10.1002/anie.201106110
    日期:2012.2.6
    An effective protocol for iron‐catalyzed biaryl syntheses by coupling chlorostyrenes with aryl Grignard reagents requires only mild reaction conditions and tolerates various functional groups. The underlying activation of deactivated aryl chlorides proceeds through a rate‐determining coordination of the catalyst to the vinyl substituent and subsequent haptotropic migration along the conjugated π system
    通过将氯代苯乙烯与芳基格氏试剂偶联来进行铁催化联芳基合成的有效方案只需要温和的反应条件,并能耐受各种官能团。失活的芳基氯化物收益通过催化剂与乙烯基取代基和随后haptotropic迁移沿着共轭π体系,C的部位的速度决定协调底层活化 Cl键裂解。
  • Redox-Neutral Generation of Iminyl Radicals by <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis: Rapid Access to Phenanthridines from Vinyl Azides
    作者:Lixia Liu、Qijing Zhang、Chengming Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02118
    日期:2022.8.19
    carbene-catalyzed oxidant-, metal- and light-free iminyl radical generation pathway stemming from the reaction of vinyl azide and α-bromo ester is uncovered. This newly developed methodology is successfully applied to the redox-neutral construction of a number of diversified phenanthridine derivatives with nice functional group compatibility. Insights from the mechanism study reveal that this NHC-catalyzed transformation
    揭示了源自乙烯基叠氮化物和 α-溴酯反应的N-杂环卡宾催化的氧化剂、金属和无光亚胺基自由基生成途径。这种新开发的方法成功地应用于具有良好官能团相容性的多种菲啶衍生物的氧化还原中性构建。机理研究表明,这种 NHC 催化的转化可能通过烷基自由基加成引发的 HAS 过程进行,亚胺自由基作为活性中间体。
  • Process of enhanced chemical bonding by electron beam radiation
    申请人:KIMBERLY-CLARK CORPORATION
    公开号:EP0668390A2
    公开(公告)日:1995-08-23
    Permanent surface modification of polypropylene nonwoven fabrics is achieved through electron beam radiation induced chemical bonding. The electron beam energy levels suitable for such chemical bonding are between about 5 KeV to about 110 KeV at the surface of the fabric facing the electron beam radiation source. At these energy levels, chemical bonding, control of electron beam penetration and the formation of free radicals in the polypropylene nonwoven fabrics are achieved. Control of electron beam penetration produces free radical formation and chemical bonding at selective levels within the fabric as well as bonding of different chemicals asymmetrically to the same fabric with minimal, if any, loss of polymer fabric strength.
    聚丙烯无纺布的永久性表面改性是通过电子束辐射诱导化学键合实现的。在面对电子束辐射源的织物表面,适合这种化学键合的电子束能级约为 5 KeV 至 110 KeV。在这些能级下,聚丙烯无纺布中的化学键、电子束穿透控制和自由基的形成均可实现。通过控制电子束的穿透力,可在织物内部选择性地形成自由基和化学键,还可将不同的化学物质不对称地键合在同一织物上,同时将聚合物织物强度的损失降至最低。
  • US6210516B1
    申请人:——
    公开号:US6210516B1
    公开(公告)日:2001-04-03
  • [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES SENSIBLES AU POTENTIEL
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011088201A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention relates to voltage-gated sodium channel blocker intermediates, compounds and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory or respiratory tract diseases.
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