(4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙酸 | 59566-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙酸
• 英文名称: 2-(4-nitro-1H-imidazole)acetic acid
• 英文别名: (4-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetic acid；2-(4-nitroimidazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 59566-52-8
• 化学式: C₅H₅N₃O₄
• mdl: MFCD00621266
• 分子量: 171.112
• InChiKey: QVWUPTMRLPPKJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙酸 、 (S)-N-((3-(3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代噁唑啉-5-基)甲基)乙酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以70%的产率得到N-[3-(3-fluoro-4-{4-[2-(4-nitro-imidazol-1-yl)-acetyl]-piperazin-1-yl}-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑衍生的恶唑烷酮类抗菌剂的合成

  摘要：

  合成了一系列在硝基咪唑的N-1位具有多个取代基的硝基咪唑基恶唑烷酮6a - i的N烷基化衍生物，并评估了它们对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。在图6a是在0.097微克/毫升发现在该系列中具有MIC最有效的化合物对蜡状芽孢杆菌MTCC 430）。两个图6A和6F没有向哺乳动物细胞L929表现出任何毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.009
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基咪唑-1-基)乙酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4-硝基-1H-咪唑-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑衍生的恶唑烷酮类抗菌剂的合成

  摘要：

  合成了一系列在硝基咪唑的N-1位具有多个取代基的硝基咪唑基恶唑烷酮6a - i的N烷基化衍生物，并评估了它们对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。在图6a是在0.097微克/毫升发现在该系列中具有MIC最有效的化合物对蜡状芽孢杆菌MTCC 430）。两个图6A和6F没有向哺乳动物细胞L929表现出任何毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.009

文献信息

• NEW TYPE OF CYTIDINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Changzhou Fangyuan Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3210992B1

  公开（公告）日：2019-02-27
• Synthesis of nitroimidazole derived oxazolidinones as antibacterial agents
  作者：Vandana Varshney、Nripendra N. Mishra、Praveen K. Shukla、Devi P. Sahu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.009

  日期：2010.2

  A series of N-alkylated derivatives of nitroimidazolyl oxazolidinones 6a–i with various substituent at N-1 position of the nitroimidazole were synthesized and their in-vitro antibacterial activities were evaluated against several Gram-positive and Gram-negative bacteria. The 6a was found to be most potent compound in the series with MIC at 0.097 μg/mL against Bacillus cereus MTCC 430.). Both 6a and

  合成了一系列在硝基咪唑的N-1位具有多个取代基的硝基咪唑基恶唑烷酮6a - i的N烷基化衍生物，并评估了它们对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。在图6a是在0.097微克/毫升发现在该系列中具有MIC最有效的化合物对蜡状芽孢杆菌MTCC 430）。两个图6A和6F没有向哺乳动物细胞L929表现出任何毒性。