2-(4-(2-1H-pyrryl)phenyl)pyridine | 145654-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-1H-pyrryl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-(1H-pyrrol-2-yl)phenyl)pyridine；2-[4-(1H-pyrrol-2-yl)phenyl]pyridine
• CAS: 145654-69-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: VNSRNBLEUNEWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-1H-pyrryl)phenyl)pyridine 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯基苯基吡啶三联苯体系中的光互变异构

  摘要：

  [4-（2-吡咯基）苯基]吡啶化合物2 - 4的合成和它们的光物理性质和反应活性在phototautomerization反应研究通过荧光光谱法和激光闪光光解（LFP）。在p ķ一个为吡啶氮的质子化2 - 4通过UV-vis和荧光滴定（对确定ķ一个= 5.5 4）。在极性质子溶剂激发，2 - 4填入电荷转移状态通向吡啶（p的增强碱度ķ一个*≈12）和增强吡咯酸度（对ķ一个*≈8–9）启用激发态质子转移（ESPT）。ESPT引起phototautomers和显著淬火的荧光2 - 4。通过LFP检测到光互变异构体2-T和4-T在390 nm处具有很强的瞬时吸收最大值。光互变异构体2-T和4-T通过竞争单分子和双分子反应而衰变。但是，在pH 11下，4-T的衰减遵循指数动力学，速率常数为4.2×10 6 s –1。该吡啶鎓盐4H +形成稳定的复合物与葫芦[7]脲（CB [7]），用1：1层的化学计量（β

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00275
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-(2-1H-pyrryl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A simple way to sequentially connected polycycles containing terminal pyrrole rings: synthesis of possible precursors of materials for nonlinear optics

  摘要：

  the readily available 1,3-dioxolane-2-propanal allows the transformation of aromatic and heteroaromatic mono and dilithioderivatives into polycycles containing one or two pyrrole rings. Organolithiums bearing electron acceptor groups can be also employed affording possible precursors of materials for nonlinear optics.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92285-9

文献信息

• ORGANIC MIXTURE, ORGANIC COMPOSITION, ORGANIC ELECTRONIC COMPONENT AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MATERIALS LTD.

  公开号：US20190355911A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  An organic mixture, an organic composition, an organic electronic component, and a preparation method therefor. The organic mixture comprises two organic compounds H1 and H2, the organic compound H1 being a spiro compound, the organic compound H1 being a compound comprising rich electrons, min((LUMO(H1)−HOMO(H2)), (LUMO(H2)−HOMO(H1)))≤min (ET(H1), ET(H2))+0.1 eV, the LUMO(H1), HOMO(H1) and ET(H1) respectively indicating a lowest unoccupied molecular orbital, a highest occupied molecular orbital and a triplet-state energy level of the organic compound H1, and the LUMO(H2), HOMO(H2) and ET(H2) respectively indicating a lowest unoccupied molecular orbital, a highest occupied molecular orbital and a triplet-state energy level of the organic compound H2.