2-(2',7'-Ditert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1092539-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(2',7'-Ditert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1092539-76-8
• 化学式: C₃₉H₄₃BO₂
• 分子量: 554.58
• InChiKey: IDPSAFLOFYYZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)吡啶 、 2-(2',7'-Ditert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-[4-(2',7'-Ditert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型铱配合物可作为有机发光二极管的高效黄色和红色磷光发光体

  摘要：

  合成和表征了一系列基于螺双芴配体和乙酰丙酮酸（acac）辅助配体的新型双环金属化铱配合物。通过循环伏安法（CV）研究了它们的电化学性能。通过UV-vis吸收光谱和CV结果的组合计算出所有配合物的HOMO，LUMO和能带隙。TGA和DSC结果表明它们具有优异的热稳定性和无定形结构。所有铱配合物均制成具有ITO / PEDOT：PSS（50 nm）/ PVK（50 wt％）：PBD（40 wt％）：Ir配合物（10 wt％）（45的器件配置）的有机发光器件）/ TPBI（40 nm）/ LiF（0.5 nm）/ Ca（20 nm）/ Ag（150 nm）。铱配合物的客体材料实现了黄色至红色的发光。复杂的C1（黄色发光）在198 cd / m 2时达到36.4 cd / A（10.1％）的效率，而复合C4（红色发光）达到4.6％的外部量子效率。在高电流密度下，外部量子效率的轻微降低表明，新开发的配合物有效地抑制了三重态-三重态（T

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.033
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 2-溴-2,7-二叔丁基-9,9-螺二芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2-(2',7'-Ditert-butyl-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  新型铱配合物可作为有机发光二极管的高效黄色和红色磷光发光体

  摘要：

  合成和表征了一系列基于螺双芴配体和乙酰丙酮酸（acac）辅助配体的新型双环金属化铱配合物。通过循环伏安法（CV）研究了它们的电化学性能。通过UV-vis吸收光谱和CV结果的组合计算出所有配合物的HOMO，LUMO和能带隙。TGA和DSC结果表明它们具有优异的热稳定性和无定形结构。所有铱配合物均制成具有ITO / PEDOT：PSS（50 nm）/ PVK（50 wt％）：PBD（40 wt％）：Ir配合物（10 wt％）（45的器件配置）的有机发光器件）/ TPBI（40 nm）/ LiF（0.5 nm）/ Ca（20 nm）/ Ag（150 nm）。铱配合物的客体材料实现了黄色至红色的发光。复杂的C1（黄色发光）在198 cd / m 2时达到36.4 cd / A（10.1％）的效率，而复合C4（红色发光）达到4.6％的外部量子效率。在高电流密度下，外部量子效率的轻微降低表明，新开发的配合物有效地抑制了三重态-三重态（T

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.033