4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine, 5,6-dihydro-1,4-dimethyl-8-(2-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-yl)-6-(4-cyanophenyl) | 1407832-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine, 5,6-dihydro-1,4-dimethyl-8-(2-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-yl)-6-(4-cyanophenyl)
• 英文别名: 4-[1,4-Dimethyl-8-(2-methyltriazol-4-yl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzodiazepin-6-yl]benzonitrile；4-[1,4-dimethyl-8-(2-methyltriazol-4-yl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzodiazepin-6-yl]benzonitrile
• CAS: 1407832-50-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₈
• 分子量: 396.454
• InChiKey: HAPUASYFCKYFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(5-bromo-2-nitrophenylamino)-2-methylpropanoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 劳森试剂 、 potassium acetate 、 sodium 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 180.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 27.33h， 生成 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine, 5,6-dihydro-1,4-dimethyl-8-(2-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-yl)-6-(4-cyanophenyl)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012151512A3

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20140135316A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含有溴域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US9422292B2
  申请人：——

  公开号：US9422292B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012151512A3

  公开（公告）日：2013-03-28