3-(3-Formyl-2-methoxyphenyl)-5-nitrobenzoic acid | 943238-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Formyl-2-methoxyphenyl)-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 943238-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₆
• 分子量: 301.255
• InChiKey: MRLPHENYCQGKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Formyl-2-methoxyphenyl)-5-nitrobenzoic acid 在 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-1-[[3-[3-[[(2S)-1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-5-nitrophenyl]-2-methoxyphenyl]methyl]-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明涉及结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物，包括这些化合物的组合物，以及用于治疗和调节与高增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20070155705A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘水杨醛 在 sSPhos 、 palladium diacetate sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(3-Formyl-2-methoxyphenyl)-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明涉及结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物，包括这些化合物的组合物，以及用于治疗和调节与高增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20070155705A1

文献信息

• Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners
  申请人：CASTRO ALFREDO C.

  公开号：US20100190791A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to heterocyclic compounds that bind to Bcl proteins and inhibit Bcl function, compositions comprising such compounds, and methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.
• US7745464B2
  申请人：——

  公开号：US7745464B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• US8304428B2
  申请人：——

  公开号：US8304428B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'INTERACTION DES PROTÉINES BCL AVEC DES PARTENAIRES DE LIAISON
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007075387A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention relates to heterocyclic compounds that bind to BcI proteins and inhibit BcI function, compositions comprising such compounds, and methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés hétérocycliques qui se lient aux protéines Bcl et inhibent la fonction des Bcl, ainsi que des compositions comprenant ces composés et des procédés de traitement et de modulation de troubles associés à une hyperprolifération tels que le cancer.
• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20070155705A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to heterocyclic compounds that bind to Bcl proteins and inhibit Bcl function, compositions comprising such compounds, and methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明涉及结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物，包括这些化合物的组合物，以及用于治疗和调节与高增殖相关的疾病，如癌症的方法。