3-nitro-hex-2c-ene | 6065-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-hex-2c-ene
• 英文别名: 3-Nitro-hex-2c-en；(E)-3-nitrohex-2-ene
• CAS: 6065-16-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: CEHMJHORJSNKTM-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-hexan-2-ol 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-nitro-hex-2c-ene
  参考文献：
  名称：

  NITRO ALKENE DERIVATIVES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01147a002

文献信息

• Efficient and Stereoselective Nitration of Mono- and Disubstituted Olefins with AgNO₂ and TEMPO
  作者：Soham Maity、Srimanta Manna、Sujoy Rana、Togati Naveen、Arijit Mallick、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/ja311942e

  日期：2013.3.6

  common and versatile reagent. Its synthesis from olefin is generally limited by the formation of mixture of cis and trans compounds. Here we report that silver nitrite (AgNO2) along with TEMPO can promote the regio- and stereoselective nitration of a broad range of olefins. This work discloses a new and efficient approach wherein starting from olefin, nitroalkane radical formation and subsequent transformations

  硝基烯烃是一种常见且用途广泛的试剂。它从烯烃合成通常受到顺式和反式化合物混合物的形成的限制。在这里，我们报告亚硝酸银 (AgNO2) 与 TEMPO 一起可以促进范围广泛的烯烃的区域和立体选择性硝化。这项工作公开了一种新的有效方法，其中从烯烃开始，硝基烷烃自由基形成和随后的转化以立体选择性方式导致所需的硝基烯烃。
• SUGIYAMA, TAKASHI, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 67,(1989) N, C. 112-120
  作者：SUGIYAMA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• NITRO ALKENE DERIVATIVES¹
  作者：H. B. HASS、A. G. SUSIE、R. L. HEIDER

  DOI：10.1021/jo01147a002

  日期：1950.1