Boc-Met-Ala-Ala-OH | 1407151-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Met-Ala-Ala-OH
• CAS: 1407151-30-7
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 391.489
• InChiKey: XYCPAPPQUYRQTH-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  133.83
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-N-Boc-O-methylhistidinium iodide 、 Boc-Met-Ala-Ala-OH 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A chelating tetrapeptide rhodium complex comprised of a histidylidene residue: biochemical tailoring of an NHC-Rh hydrosilylation catalyst

  摘要：

  将组氨酸盐与 MetAlaAla 氨基酸序列耦合，然后用 [RhCl(cod)]2 进行金属化，可得到一种具有待处理肽残基的 NHC 铑（I）络合物。通过从金属配位层中抽取氯引起的蛋氨酸螯合作用，产生了一种由多肽大环螯合物骨架组成的高效氢硅化催化剂前体。

  DOI：

  10.1039/c2cc35491h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)propanoate 在 盐酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 54.83h， 生成 Boc-Met-Ala-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  肽链单齿和螯合的亚吡啶金属配合物：合成及其在催化氢化硅烷化中的应用†

  摘要：

  的Ñ δ，Ñ ε -dimethylated histidinium盐（他*）被拴在寡肽和金属化，以形成的Ir（III）和Rh（我）NHC络合物。基于肽的组氨酸二亚胺配合物仅含有丙氨酸，合成了Ala–Ala–His * – [M]和Ala–Ala–Ala–His * – [M]（[M] = 铑（鳕鱼）Cl，Ir（Cp *）Cl 2）以及具有潜在螯合作用的寡肽复合物蛋氨酸 和酪氨酸残基，Met–Ala–Ala–His * –铑（鳕鱼）Cl 和 提尔–Ala–Ala–His * –铑（鳕鱼）Cl。从铑中心提取卤化物诱导了含有蛋氨酸的组氨酸亚基配体的螯合，而酪氨酸在相同条件下仍然不协调。所有基于肽的铑配合物均能实现氢化硅烷化中的高催化活性。阳离子S Met，C His *-双齿肽铑催化剂的性能优于单齿中性肽络合物，构成了氢化硅烷化最有效的铑卡宾催化剂之一，为肽在催化中用作N-杂环卡宾配体提供了新的机会。

  DOI：

  10.1039/c3dt50424g