[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diol | 863919-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diol
• 英文别名: 4-(5-Hydroxy-1,3-benzodioxol-4-yl)-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 863919-12-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆
• 分子量: 274.23
• InChiKey: FEIJYRFLOJAPNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diol 在 copper diacetate 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5,6-methylenedioxy-5',6'-methylenedioxy-2-pivaloyloxy-2'-vinyloxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化醇解轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分

  摘要：

  钯-二胺配合物通过乙烯基醚的醇解催化轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分。该反应对各种联芳基具有高选择性。该方法不仅适用于联萘酚，也适用于联苯酚，它们被认为难以通过已知的催化方法进行对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja051750h
• 作为产物：
  描述：

  bis-benzo[1,3]dioxol-5-yloxymethane 在 盐酸 、 正丁基锂 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 [4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diol
  参考文献：
  名称：

  羟基联苯作为酪氨酸酶抑制剂：分光光度法和电化学研究

  摘要：

  通过简单的方法制备了少量的C 2对称羟基联苯，并且已通过分光光度法和电化学分析法评估了其作为酪氨酸酶抑制剂的能力。我们的注意力集中在该酶的双酚酶活性上，该酶的特征在于不存在其单酚酶活性的酶促反应的特征滞后时间。为了这个目的，我们评估了对酪氨酸酶的氧化天然能力Ò二酚基板ö醌分析酪氨酸酶生物传感器中咖啡酸溶液的UV-Vis光谱变化和阴极电流的减少。两种方法的结果均具有可比性。与已知的酪氨酸酶羟化联苯抑制剂化合物1相比，大多数化合物具有更高的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.028

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE MENTHOL
  申请人：Tsuda Toshiro

  公开号：US20130253228A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  An object of the present invention is to provide a method for manufacturing an optically active menthol having fewer steps, which generates less environmentally polluting waste because a catalytic reaction is involved in all of the steps, and is capable of saving a production cost. The present invention relates to a method for manufacturing an optically active menthol, including the following steps: A-1) asymmetrically hydrogenating at least one of geranial and neral to thereby obtain an optically active citronellal, B-1) conducting a ring-closure reaction of the optically active citronellal in the presence of an acid catalyst to thereby obtain an optically active isopulegol, and C-1) hydrogenating the optically active isopulegol to thereby obtain an optically active menthol.

  本发明的目的是提供一种制造具有较少步骤的光学活性薄荷醇的方法，因为所有步骤都涉及催化反应，所以产生的环境污染废物较少，并且能够节省生产成本。本发明涉及一种制造光学活性薄荷醇的方法，包括以下步骤：A-1）不对称地氢化至少一种香叶醛和柠檬醛以获得光学活性柠檬醛，B-1）在酸催化剂存在下对光学活性柠檬醛进行环闭合反应，从而获得光学活性异薄荷醇，以及C-1）对光学活性异薄荷醇进行氢化以获得光学活性薄荷醇。
• Regiochemical control in the oxidative coupling of metal phenolates: Highly selective synthesis of symmetric, hydroxylated biaryls
  作者：Giovanni Sartori、Raimondo Maggi、Franca Bigi、Attilio Arienti、Giuseppe Casnati

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88178-8

  日期：1992.4

  Oxidative coupling of highly coordinating metal phenolates promoted by FeCl3 afforded variously substituted symmetric 2,2′-dihydroxy biaryls in good yield and high regiochemical control.

  FeCl 3促进的高度配位的金属酚盐的氧化偶联以良好的产率和高度的区域化学控制提供了各种取代的对称2,2'-二羟基联芳基。
• 含有N－芳基的手性膦氮类化合物、合成方法 以及应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103087106B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明提供了一种含有N-芳基膦氮类化合物、其合成方法和应用。该膦氮化合物基于轴手性或者含有螺手性骨架，是以光学纯的轴手性或者螺手性二醇类化合物、三氯化磷和芳香二级胺为原料进行反应合成，该方法的原料易得、反应条件温和、产物易于分离提纯。本发明所合成的基于轴手性或者螺手性骨架的N-芳基膦氮类化合物，可以有效的应用于金属铱催化的烯丙基取代反应中，能以高的对映选择性和区域选择性得到产物，极大地拓宽了此类反应的底物范围。
• [EN] ALUMINIUM COMPLEXES AND USE THEREOF AS A CATALYST IN INTRAMOLECULAR RING CLOSURE REACTIONS<br/>[FR] COMPLEXES D'ALUMINIUM ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE CATALYSEUR DANS DES RÉACTIONS INTRAMOLÉCULAIRES DE FERMETURE DE CYCLE
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2010071227A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  To provide a process for increasing the proportion of an optical isomer of not only a compound having a closed ring but also a compound not having a closed ring when an optical isomer mixture of a compound having both a formyl group and a double bond capable of causing a carbonyl-ene ring closing reaction in the same molecule is subjected to a ring closing reaction. A process for increasing the proportion of an optical isomer characterized by subjecting an optical isomer mixture of a compound having both a formyl group and a double bond capable of causing a carbonyl-ene ring closing reaction in the same molecule to a ring closing reaction in the presence of a predetermined aluminum complex represented by the general formula: [Al2(L1)n(L2)3-n]m.

  提供一种增加光学异构体比例的过程，不仅适用于具有闭环的化合物，也适用于不具有闭环的化合物，当具有甲醛基和能够在同一分子中引起羰基-烯烃环闭合反应的双键的化合物的光学异构体混合物经过环闭合反应时。一种增加光学异构体比例的过程，其特征在于将具有甲醛基和能够在同一分子中引起羰基-烯烃环闭合反应的双键的化合物的光学异构体混合物在预定的铝配合物存在下进行环闭合反应，该铝配合物由通式表示：[AL2(L1)n(L2)3-n]m。
• ORGANOALUMINUM COMPOUND
  申请人：ITOH Hisanori

  公开号：US20110295031A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A catalyst for obtaining isopulegol of high diastereoselectivity by highly selective cyclization reaction of citronellal is provided. The present invention relates to an organoaluminum compound obtained by reacting at least one organoaluminumoxy compound selected from the group consisting of chain aluminoxanes, cyclic aluminoxanes and bis(dialkylaluminumoxy)alkylboranes, with at least one hydroxy compound selected from the group consisting of diarylphenols, bis(diarylphenol) compounds, biaryldiols, dimethanols and silanols.

  本发明提供了一种催化剂，用于通过高度选择性的环化反应从香茅醛中获得高对映选择性的异莰醇。本发明涉及通过将链状铝氧烷、环状铝氧烷和双(二烷基氧基)烷基硼烷等组中至少一种有机铝氧化合物与二苯基酚、双(二苯基酚)化合物、联苯二醇、二甲醇和硅烷等组中至少一种羟基化合物反应而得到的有机铝化合物。