5,6-methylenedioxy-5',6'-methylenedioxy-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-biphenyl | 863919-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5,6-methylenedioxy-5',6'-methylenedioxy-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: [4-(5-hydroxy-1,3-benzodioxol-4-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 863919-06-6；863986-65-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₇
• 分子量: 358.348
• InChiKey: LLVUVFMEGQUQNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-methylenedioxy-5',6'-methylenedioxy-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-biphenyl 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 copper diacetate 、 (R,R)-1,2-cyclohexanediamine N,N'-disubstituted derivative 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 5,6-methylenedioxy-5',6'-methylenedioxy-2-pivaloyloxy-2'-vinyloxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化醇解轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分

  摘要：

  钯-二胺配合物通过乙烯基醚的醇解催化轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分。该反应对各种联芳基具有高选择性。该方法不仅适用于联萘酚，也适用于联苯酚，它们被认为难以通过已知的催化方法进行对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja051750h
• 作为产物：
  描述：

  [4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diol 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 copper diacetate 、 (R,R)-1,2-cyclohexanediamine N,N'-disubstituted derivative 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 5,6-methylenedioxy-5',6'-methylenedioxy-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化醇解轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分

  摘要：

  钯-二胺配合物通过乙烯基醚的醇解催化轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分。该反应对各种联芳基具有高选择性。该方法不仅适用于联萘酚，也适用于联苯酚，它们被认为难以通过已知的催化方法进行对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja051750h