O-acetyl-N-ethyl-N-(2-iodobenzyl)-1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-aminoethanol | 124641-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-acetyl-N-ethyl-N-(2-iodobenzyl)-1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-aminoethanol
• 英文别名: [2-[ethyl-[(2-iodophenyl)methyl]amino]-1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl] acetate
• CAS: 124641-37-8
• 化学式: C₂₁H₂₅I₂NO₄
• 分子量: 609.243
• InChiKey: LHRZVECVJLPPMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetyl-N-ethyl-N-(2-iodobenzyl)-1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-aminoethanol 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 9-ethyl-14,15-dimethoxy-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaen-11-ol
  参考文献：
  名称：

  合成阿朴加兰他敏类似物作为ALPHA-肾上腺素能阻断剂。十二。8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并-（c，e）偶氮星的甲氧基和亚甲二氧基衍生物的合成和立体化学。

  摘要：

  通过O-保护的1-苯基-2-氨基乙醇的环化反应制备8-羟基-5、6、7、8-四氢二苯并[c，e]偶氮星4b，c及其甲氧基和亚甲基二氧基衍生物7a-c和8a-c。在图6b，c，9a-c和10a-c中用零价镍，然后分别水解所得的O-保护的偶氮碱4d，e，7d-f和8d-f。这些8-羟基二苯并[c，e]偶氮电影的四氢偶氮嗪环的半桶构象和8-羟基的准赤道构型由质子核磁共振谱支持。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.870
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-aminoethanol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 O-acetyl-N-ethyl-N-(2-iodobenzyl)-1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  合成阿朴加兰他敏类似物作为ALPHA-肾上腺素能阻断剂。十二。8-羟基-5,6,7,8-四氢二苯并-（c，e）偶氮星的甲氧基和亚甲二氧基衍生物的合成和立体化学。

  摘要：

  通过O-保护的1-苯基-2-氨基乙醇的环化反应制备8-羟基-5、6、7、8-四氢二苯并[c，e]偶氮星4b，c及其甲氧基和亚甲基二氧基衍生物7a-c和8a-c。在图6b，c，9a-c和10a-c中用零价镍，然后分别水解所得的O-保护的偶氮碱4d，e，7d-f和8d-f。这些8-羟基二苯并[c，e]偶氮电影的四氢偶氮嗪环的半桶构象和8-羟基的准赤道构型由质子核磁共振谱支持。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.870

文献信息

• KIHARA, MASARU;OHNISHI, KUNIYOSHI;VANGVERAVONG, SUWANNA;KOBAYASHI, SHIGER+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 870-876
  作者：KIHARA, MASARU、OHNISHI, KUNIYOSHI、VANGVERAVONG, SUWANNA、KOBAYASHI, SHIGER+

  DOI：——

  日期：——