N-methyl-1,9-anthracenedicarboxylic imide | 163685-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-methyl-1,9-anthracenedicarboxylic imide
• 英文别名: N-methyl-1,9-anthraimide；2-methyl-dibenz[de,h]isoquinoline-1,3-dione；2-Methyl-dibenz[de,h]isochinolin-1,3-dion；15-Methyl-15-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,10,12-heptaene-14,16-dione
• CAS: 163685-88-9
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: LRWNOURXCZEJDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-230 °C
• 沸点：
  476.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1,9-anthracenedicarboxylic imide 在 氢氧化钾 、 air 作用下， 生成 N,N'-dimethyl-7,8,15,16-dibenzoperylenetetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  Desilets, Denis; Kazmaier, Peter M.; Burt, Richard A., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 3, p. 325 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  anthracene-1,9-dicarboxylic acid anhydride 在 formamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-methyl-1,9-anthracenedicarboxylic imide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二甲酰亚胺作为手性胺的立体化学探针：电子跃迁和激子耦合的研究。

  摘要：

  根据电子跃迁的数量及其极化分析了1,8-萘二甲酰亚胺的吸收光谱和磁圆二色性（MCD）光谱。实验结果得到了半经验INDO / S计算的支持。结果表明，在双色发性激子偶合的基础上，位于231 nm的1,8-萘二甲酰亚胺生色团的pi-> pi萘跃迁是非常允许的。研究了简并的（双-1,8-萘二甲酰亚胺）和非简简的（1,8-萘二甲酰亚胺-邻苯二甲酰亚胺，1,8-萘二甲酰亚胺-苯基或1,8-萘二甲酰亚胺-苯甲酸酯）偶联。在后一种情况下，对于相同的绝对构型，激子棉花效应的符号与简并激子棉花效应的符号相反。

  DOI：

  10.1021/jo981760j

文献信息

• Azonafide Derivatives, Methods for Their Production and Pharmaceutical Compositions Therefrom
  申请人：Van Quaquebeke Eric

  公开号：US20080292585A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Azonafide derivatives are obtained by reacting azonafide with aldehydes, acyl halides, thioacyl halides, monoisocyanates, isothiocyanates, sulfonyl halides, monohalogenoalkanes, monohalogenoalkenes or monohalogenoalkynes, and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of cell proliferative disorders, in particular several forms of Cancer.

  Azonafide衍生物是通过将azonafide与醛类、酰卤、硫酰卤、单异氰酸酯、异硫氰酸酯、磺酰卤、单卤代烷烃、单卤代烯烃或单卤代炔烃反应得到的，并且它们可用作制药组合物的活性成分，用于预防和治疗细胞增殖性疾病，特别是几种癌症。
• DE286096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE278660
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7741337B2
  申请人：——

  公开号：US7741337B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• 1,8-Naphthalimides as Stereochemical Probes for Chiral Amines:  A Study of Electronic Transitions and Exciton Coupling
  作者：J. Gawroński、K. Gawrońska、P. Skowronek、A. Holmén

  DOI：10.1021/jo981760j

  日期：1999.1.1

  231 nm is perfectly suited for absolute configuration assignments of amine derivatives on the basis of the bichromophoric exciton coupling. Both degenerate (bis-1,8-naphthalimide) and nondegenerate (1,8-naphthalimide-phthalimide, 1,8-naphthalimide-phenyl, or 1,8-naphthalimide-benzoate) couplings were studied. In the latter case, the sign of the exciton Cotton effect was opposite to the sign of the

  根据电子跃迁的数量及其极化分析了1,8-萘二甲酰亚胺的吸收光谱和磁圆二色性（MCD）光谱。实验结果得到了半经验INDO / S计算的支持。结果表明，在双色发性激子偶合的基础上，位于231 nm的1,8-萘二甲酰亚胺生色团的pi-> pi萘跃迁是非常允许的。研究了简并的（双-1,8-萘二甲酰亚胺）和非简简的（1,8-萘二甲酰亚胺-邻苯二甲酰亚胺，1,8-萘二甲酰亚胺-苯基或1,8-萘二甲酰亚胺-苯甲酸酯）偶联。在后一种情况下，对于相同的绝对构型，激子棉花效应的符号与简并激子棉花效应的符号相反。