3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-gluc-1-enitol | 102093-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-gluc-1-enitol
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-enoxy]methylbenzene
• CAS: 102093-89-0
• 化学式: C₃₄H₃₆O₄
• 分子量: 508.657
• InChiKey: KSHYXXGRCHTJIL-SXLOSVNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1,2-dideoxy-D-gluc-1-enitol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1-bromo-1-deoxy-D-altritol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of electrophile-promoted cyclizations of .gamma.-hydroxyalkenes. An investigation of carbohydrate-derived and model substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a009
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1,3,4-tris(benzyloxy)hex-5-en-2-ol 、 氯化苄 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REITZ, ALLEN B.;NORTEY, SAMUEL O.;MARYANOFF, BRUCE E.;LIOTTA, DENNIS;MONA+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4191-4202

  摘要：

  DOI：