trans-4-(benzyloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid | 1558003-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-(benzyloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: trans-4-(benzyloxy)cyclohexanecarboxylic acid；trans-4-(benzyloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1558003-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: CIHKUOPEMAFMJE-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(benzyloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid 、 (R)-2,3,6,7-四氢-1H-吡嗪并[2,1-Α]异喹啉-4-(11BH)-酮 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(R)-(-)-2-(trans-4-(benzyloxy)cyclohexanecarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡喹酮对映体及其4'-羟基衍生物的直接有效合成

  摘要：

  提出了一种用（S）-（+）-萘普生拆分吡喹胺的方法合成吡喹酮对映体的新方法。通过每个单独的吡喹酮胺对映异构体，与顺式和反式-4-（苄氧基）环己烷羧酸偶联，然后进行氢解以使4'-OH环己烷残基脱保护，获得四种4'-羟基衍生物。此外，测试了化合物的体外杀菌活性，发现（R）-（-）-吡喹酮是eutomer。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.004
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(benzyloxy)cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 trans-4-(benzyloxy)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACIDE CARBOXYLIQUE SERVANT À INHIBER LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE

  摘要：

  本发明提供了Formula 1的化合物，或其药用可接受的盐，其中R、X、A、E和G如本文所述，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗疼痛和/或炎症。

  公开号：

  WO2016069374A1

文献信息

• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US11236071B1

  公开（公告）日：2022-02-01

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• NOVEL CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3221304B1

  公开（公告）日：2019-07-24
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：EP3609888A1

  公开（公告）日：2020-02-19
• Novel Carboxylic Acid Compounds Useful for Inhibiting Microsomal Prostaglandin E2 Synthase-1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20170313679A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention provides compounds of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salts, thereof, where R, X, A, E, and G are as described herein, methods of preparing the compounds, and use of the compounds to treat pain and/or inflammation.
• US9969714B2
  申请人：——

  公开号：US9969714B2

  公开（公告）日：2018-05-15