3-[4-aminobutyl(benzyl)amino]propyl benzoate | 126568-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-aminobutyl(benzyl)amino]propyl benzoate
• CAS: 126568-47-6
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: NPEIBMLKTNCTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-aminobutyl(benzyl)amino]propyl benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 11.34h， 生成 tetrahydroperiphylline
  参考文献：
  名称：

  （+）-（S）-二氢茶碱的对映选择性全合成

  摘要：

  由（）-β-苯基-β-丙氨酸通过对席夫碱的螯合控制苯基化制备的（+）-（-）-二氢环茶碱的第一个对映选择性全合成是通过一种新的途径，该途径涉及通过亚胺基形成13元内酰胺的新方法环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80739-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 platinum(II) oxide 、 氢气 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-[4-aminobutyl(benzyl)amino]propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-（S）-二氢茶碱的对映选择性全合成

  摘要：

  由（）-β-苯基-β-丙氨酸通过对席夫碱的螯合控制苯基化制备的（+）-（-）-二氢环茶碱的第一个对映选择性全合成是通过一种新的途径，该途径涉及通过亚胺基形成13元内酰胺的新方法环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80739-5

文献信息

• KASEDA, TAKEHIKO;KIKUCHI, TOYOHIKO;KIBAYASHI, CHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4539-4542
  作者：KASEDA, TAKEHIKO、KIKUCHI, TOYOHIKO、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——