2-Methoxy-4-methylcyclohex-2-ene-1-carboxylic acid | 63965-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-4-methylcyclohex-2-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 63965-90-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: JCYZHRCCORTPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-methylcyclohex-2-ene-1-carboxylic acid 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WENKERT E.; ALONSO M. E.; BUCKWALTER B. L.; CHON K. J., J. AMER. CHEM. SOC. , 1977, 99, NO 14, 4778-4782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-4-methyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Methoxy-4-methylcyclohex-2-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A method of synthesis of .beta.-methylfurans and .alpha.-methylene and .beta.-methylene .gamma.-lactones. Two menthofuran syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00456a040

文献信息

• A diastereoselective synthesis of (±) trichodiene
  作者：John C. Gilbert、Terence A. Kelly

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80687-0

  日期：1989.1

  A route to the total synthesis of the title compound is described. The key step involves the [3,3] sigmatropic of the silyl keteneacetal derived from an allylic β-ketoester. The potential application of this protocol to the construction of the higher trichothecenes is also discussed.

  描述了标题化合物全合成的途径。关键步骤涉及衍生自烯丙基β-酮酸酯的甲硅烷基烯酮缩醛的[3,3]σ。还讨论了该协议在高等木霉菌素的构建中的潜在应用。
• GILBERT, JOHN C.;KELLY, TERENCE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4193-4196
  作者：GILBERT, JOHN C.、KELLY, TERENCE A.

  DOI：——

  日期：——
• A method of synthesis of .beta.-methylfurans and .alpha.-methylene and .beta.-methylene .gamma.-lactones. Two menthofuran syntheses
  作者：Ernest Wenkert、Miguel E. Alonso、Brian L. Buckwalter、Kechia Joseph Chou

  DOI：10.1021/ja00456a040

  日期：1977.6
• WENKERT E.; ALONSO M. E.; BUCKWALTER B. L.; CHON K. J., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1977, 99, NO 14, 4778-4782
  作者：WENKERT E.、 ALONSO M. E.、 BUCKWALTER B. L.、 CHON K. J.

  DOI：——

  日期：——