6-[tert-Butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-hexanoic acid ethyl ester | 195608-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[tert-Butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-[(4-methoxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hexanoate；ethyl 6-[(4-methoxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hexanoate
• CAS: 195608-96-9
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₅
• 分子量: 379.497
• InChiKey: BWCWYYIPULXNCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[tert-Butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-hexanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-[(4-Methoxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A simple amide protecting group: synthesis of oligoamides of Nylon 6

  摘要：

  酰胺基 NR（CO）中的 4-甲氧基苄基（R）使尼龙 6 低聚物合成过程中的所有中间体都能溶于普通溶剂，并很容易在沸腾的三氟乙酸中去除。

  DOI：

  10.1039/a703607h
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-[tert-Butoxycarbonyl-(4-methoxy-benzyl)-amino]-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brooke, Gerald M.; Mohammed, Shahid; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3371 - 3379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple amide protecting group: synthesis of oligoamides of Nylon 6
  作者：Gerald M. Brooke、S. Mohammed、Mark C. Whiting

  DOI：10.1039/a703607h

  日期：——

  The 4-methoxybenzyl group (R) in amide groups NR(CO) renders all intermediates in the synthesis of oligomers of Nylon 6 soluble in common solvents and is readily removed in boiling trifluoroacetic acid.

  酰胺基 NR（CO）中的 4-甲氧基苄基（R）使尼龙 6 低聚物合成过程中的所有中间体都能溶于普通溶剂，并很容易在沸腾的三氟乙酸中去除。
• Brooke, Gerald M.; Mohammed, Shahid; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3371 - 3379
  作者：Brooke, Gerald M.、Mohammed, Shahid、Whiting, Mark C.

  DOI：——

  日期：——