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6,6-(diethylcarboxy)-1,3,8,10-dodecatetraene | 130408-58-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-(diethylcarboxy)-1,3,8,10-dodecatetraene
英文别名
diethyl 2-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienyl]-2-[(2E)-penta-2,4-dienyl]propanedioate
6,6-(diethylcarboxy)-1,3,8,10-dodecatetraene化学式
CAS
130408-58-1
化学式
C18H26O4
mdl
——
分子量
306.402
InChiKey
XUTBXYHIKOFBBC-CNGFFNPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-(diethylcarboxy)-1,3,8,10-dodecatetraene 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以95%的产率得到(3S,4S)-3-Allyl-4-((E)-buta-1,3-dienyl)-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    催化钯介导的双二烯碳环化:双二烯到烯二烯的环异构化
    摘要:
    钯催化的无环双二烯环化异构化为环化烯二烯定义了一种新策略,用于某些不对称双二烯底物的立体选择性环化以形成功能化的五元和六元环。讨论了我们对这种新型环异构化的研究的全部细节,包括我们对底物要求、立体选择性、催化剂前体的影响以及从氘标记研究中得出的一些机械见解的观察。
    DOI:
    10.1021/ja962748g
  • 作为产物:
    描述:
    山梨酰乙酸 、 (E)-2,4-Pentadienylpropanedioic acid diethyl ester 在 palladium diacetate 三丁基膦 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到6,6-(diethylcarboxy)-1,3,8,10-dodecatetraene
    参考文献:
    名称:
    催化钯介导的双二烯碳环化:双二烯到烯二烯的环异构化
    摘要:
    钯催化的无环双二烯环化异构化为环化烯二烯定义了一种新策略,用于某些不对称双二烯底物的立体选择性环化以形成功能化的五元和六元环。讨论了我们对这种新型环异构化的研究的全部细节,包括我们对底物要求、立体选择性、催化剂前体的影响以及从氘标记研究中得出的一些机械见解的观察。
    DOI:
    10.1021/ja962748g
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文献信息

  • Takacs, James M.; Zhu, Jingyang; Chandramouli, Sithamalli, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 2, p. 773 - 774
    作者:Takacs, James M.、Zhu, Jingyang、Chandramouli, Sithamalli
    DOI:——
    日期:——
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