3-[6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)hexanamido]propanoic acid | 501097-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-[6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)hexanamido]propanoic acid
• 英文别名: 3-[6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoylamino]propanoic acid
• CAS: 501097-05-8
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: ASPGRBIPPYIZLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)hexanamido]propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 二乙醇胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (S)-24-amino-3,7-bis((2-nitrophenyl)sulfonyl)-12,15,19-trioxo-13-(3-(3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-3,7,11,14,18-pentaazatetracosanoate
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)hexanamido]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6

文献信息

• Modelling, synthesis and biological evaluation of an ethidium–arginine conjugate linked to a ribonuclease mimic directed against TAR RNA of HIV-1
  作者：Nadia Patino、Christophe Di Giorgio、Cristina Dan-Covalciuc、Valérie Peytou、Raphaël Terreux、Daniel Cabrol-Bass、Christian Bailly、Roger Condom

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01380-6

  日期：2002.7

  Using molecular modelling studies, an active anti-HIV ethidium-arginine conjugate targeted against the viral TAR RNA sequence has been linked to an artificial ribonuclease, with the aim to obtain an irreversible inhibitor. The ribonuclease moiety consists of an N-[N-(3-aminopropyl)-3-aminopropyl] glycine and has been constructed via two successive N-alkylations following the Fukuyama procedure.

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。