5-acetyl-6-methoxybenzo[1,3]oxathiol-2-one | 947245-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-6-methoxybenzo[1,3]oxathiol-2-one
• 英文别名: 5-acetyl-6-methoxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one；5-Acetyl-6-methoxy-1,3-benzoxathiol-2-one
• CAS: 947245-27-4
• 化学式: C₁₀H₈O₄S
• 分子量: 224.237
• InChiKey: SFNPNTFXKWPFCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-6-methoxybenzo[1,3]oxathiol-2-one 在 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二溴甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-acetyl-6-methoxy-3-oxidobenzo[d][1,3]oxathiole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHALCONE DERIVATIVES WITH CYTOTOXIC ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CHALCONE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ CYTOTOXIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2011009826A3
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxybenzo[1,3]oxathiol-2-one 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-acetyl-6-methoxybenzo[1,3]oxathiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isomeric, Oxathiolone Fused Chalcones, and Comparison of Their Activity toward Various Microorganisms and Human Cancer Cells Line

  摘要：

  在酸性条件下，通过将适当的乙酰苯并[1,3]氧硫杂环戊-2-酮与苯甲醛缩合，制备了同分异构的氧硫杂环戊酮融合查耳酮。利用 HeLa 细胞对合成的化合物进行了细胞毒性活性筛选，并对黄体微球菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、普通变形杆菌进行了抗菌活性筛选，对白色念珠菌进行了抗真菌活性筛选，对结核分枝杆菌 H37Rv 和堪萨斯分枝杆菌菌株进行了抗结核活性筛选。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.817