N-(Boc-Ahx)-aza-15-crown-5 | 145594-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(Boc-Ahx)-aza-15-crown-5
• 英文别名: tert-butyl N-[6-oxo-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)hexyl]carbamate
• CAS: 145594-26-9
• 化学式: C₂₁H₄₀N₂O₇
• 分子量: 432.558
• InChiKey: OWSONBUIYHPYIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  95.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Boc-Ahx)-aza-15-crown-5 在 盐酸 、 苯甲醚 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(Boc-Pro-Ahx)aza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles. IV. Synthesis and analogesic activity of crown ethers containing leu-enkephalin and thyroliberin groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772913
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 、 氮杂-15-冠醚-5 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(Boc-Ahx)-aza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  氮杂冠醚的合成，生物评价和分子建模

  摘要：

  已经开发出合成的和天然的离子载体来催化离子迁移，并且已经显示出其具有多种生物学效应。我们合成了24个含金刚烷基，金刚烷基，氨基甲基苯甲酰基和ε-氨基己酰基取代基的氮杂和二氮杂冠醚，并在体外分析了它们的生物学效应。化合物的十（8，10 - 17，和21）增加的胞内钙（[钙2+ ]我在人嗜中性白细胞），其中最有效的感化合物15（Ñ，Ñ “ -双[2-（1-金刚烷基）乙酰基] -4,10-diaza-15-crown-5），表明这些化合物可以改变正常的中性粒细胞[Ca 2+ ] i通量。事实上，许多这些化合物的（即，8，10 - 17，和21）抑制的[Ca 2+ ]我磁通在由活化人中性粒细胞Ñ甲酰基肽（˚F MLF）。这些化合物中的一些还抑制趋化肽诱导的[Ca 2+ ] iN-甲酰基肽受体1或2（FPR1或FPR2）转染的HL60细胞中的“通量”。此外，几种活性化合物抑制佛波醇12-肉豆蔻酸酯1

  DOI：

  10.3390/molecules26082225