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methyl 3-methoxybenzenecarbimidothioate hydroiodide | 154142-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-methoxybenzenecarbimidothioate hydroiodide
英文别名
——
methyl 3-methoxybenzenecarbimidothioate hydroiodide化学式
CAS
154142-59-3
化学式
C9H11NOS*HI
mdl
——
分子量
309.171
InChiKey
JDUMOPVIVHKUHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    33.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-methoxybenzenecarbimidothioate hydroiodide3-(1-methyl-4-(1-methyl-4-(1-methyl-4-aminopyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido)dimethylaminopropane甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以59 mg的产率得到N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-{[(4-{[(4-{[imino(3-methoxyphenyl)methyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    含有酰胺,am和烯烃连接基团的抗菌促红素菌素。
    摘要:
    描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基(包括喹啉基和苯甲酰基衍生物)的引入以及烯烃作为连接剂的引入,导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物(对甲氧西林敏感和耐药的菌株)范围为0.1-5 microg mL -1,与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC,再次与已确立的抗真菌药物相当。
    DOI:
    10.1021/jm070831g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    小沟粘合剂作为抗肺癌治疗剂的评估
    摘要:
    通过针对黑素瘤癌细胞系B16-F10进行筛选,评估了一系列47种结构多样的MGB(源自天然产物双歧霉素)的抗肺癌活性。已经发现有五种化合物具有显着的活性,比标准疗法吉西他滨具有更多的活性。此外,已发现一种化合物的活性约为吉西他滨的70倍,且选择性指数大于125。此外,初步研究表明该化合物具有代谢稳定性,因此代表了进一步优化的先导寻求一种新型的肺癌治疗方法。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.06.040
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文献信息

  • An evaluation of Minor Groove Binders as anti-fungal and anti-mycobacterial therapeutics
    作者:Fraser J. Scott、Ryan J.O. Nichol、Abedawn I. Khalaf、Federica Giordani、Kirsten Gillingwater、Soumya Ramu、Alysha Elliott、Johannes Zuegg、Paula Duffy、Michael-Jon Rosslee、Lerato Hlaka、Santosh Kumar、Mumin Ozturk、Frank Brombacher、Michael Barrett、Reto Guler、Colin J. Suckling
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.05.039
    日期:2017.8
    details the synthesis and biological evaluation of a collection of 19 structurally related Minor Groove Binders (MGBs), derived from the natural product distamycin, which were designed to probe antifungal and antimycobacterial activity. From this initial set, we report several MGBs that are worth more detailed investigation and optimisation. MGB-4, MGB-317 and MGB-325 have promising MIC80s of 2, 4 and 0
    这项研究详细介绍了19种结构相关的次要凹槽粘合剂(MGB)的合成和生物学评估,这些粘合剂衍生自天然产物双歧霉素,旨在探测其抗真菌和抗分枝杆菌的活性。从这个初始设置开始,我们报告了几个MGB,值得进行更详细的调查和优化。MGB-4,MGB-317和MGB-325对真菌新孢子虫的MIC 80分别为2、4和0.25μg/ mL 。 MGB-353和MGB-354具有的MIC 99个小号3.1μM的针对结核分枝杆菌的结核分枝杆菌。这些化合物的选择性和活性与它们的物理化学性质和感染剂的细胞壁/膜特性有关。
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