2,2'-diamino-3,3',6,6'-tetramethoxybiphenyl | 511303-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-diamino-3,3',6,6'-tetramethoxybiphenyl
• 英文别名: 2-(2-amino-3,6-dimethoxyphenyl)-3,6-dimethoxyaniline
• CAS: 511303-94-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: ZSBGYLGQIZHCSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diamino-3,3',6,6'-tetramethoxybiphenyl 在 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,2'-diiodo-3,3',6,6'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthetic Approach Towards Hydroxytetraphenylenes

  摘要：

  这篇通讯涉及我们在改进五种羟基四联苯的合成方面所做的努力。从 N-特戊酰基保护的取代苯胺开始，通过一个简短的连续直接正交金属化和氧化偶联过程，得到了相应的 2,2′-二碘联苯。随后，铜（II）介导的 2,2′-二碘联苯氧化偶联反应成功地生成了相应的羟基四联苯。这是首次通过氧化交叉偶联反应从相应的 2,2′-二碘联苯中生成羟基四苯烯 2、4 和 5。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259708
• 作为产物：
  描述：

  2',5'-Dimethoxy-N-pivaloylaniline 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2'-diamino-3,3',6,6'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthetic Approach Towards Hydroxytetraphenylenes

  摘要：

  这篇通讯涉及我们在改进五种羟基四联苯的合成方面所做的努力。从 N-特戊酰基保护的取代苯胺开始，通过一个简短的连续直接正交金属化和氧化偶联过程，得到了相应的 2,2′-二碘联苯。随后，铜（II）介导的 2,2′-二碘联苯氧化偶联反应成功地生成了相应的羟基四联苯。这是首次通过氧化交叉偶联反应从相应的 2,2′-二碘联苯中生成羟基四苯烯 2、4 和 5。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259708

文献信息

• Synthesis and Studies of 1,4,5,8,9,12,13,16-Octamethoxytetraphenylene
  作者：Chun Wing Lai、Chi Keung Lam、Hung Kay Lee、Thomas C. W. Mak、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1021/ol020253s

  日期：2003.3.1

  GraphicsThe synthesis of 1,4,5,8,9,12,13,16-octamethoxytetraphenylene (6) is accomplished in five steps from 3,6-dimethoxy-2-nitroaniline (8). Its inclusion property and the electrochemical data of the corresponding tetraquinone 7 are presented.