(Z)-tetramethyl 7-methyltetradeca-7-en-1,13-diyne-4,4,11,11-tetracarboxylate | 1421337-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-tetramethyl 7-methyltetradeca-7-en-1,13-diyne-4,4,11,11-tetracarboxylate
• CAS: 1421337-49-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₈
• 分子量: 434.486
• InChiKey: PXIHJDOLJLKMLG-BOPFTXTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tetramethyl 7-methyltetradeca-7-en-1,13-diyne-4,4,11,11-tetracarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 一氯丙酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.08h， 以62%的产率得到(3E,5E,11Z)-tetramethyl 11-methylcyclotetradeca-3,5,11-triene-1,1,8,8-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-methylhex-3-ene-1,6-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 、 炔丙基丙二酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 240.0h， 以65.4%的产率得到(Z)-tetramethyl 7-methyltetradeca-7-en-1,13-diyne-4,4,11,11-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t