dec-3-yn-1-yl methanesulfonate | 87503-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: dec-3-yn-1-yl methanesulfonate
• CAS: 87503-59-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃S
• 分子量: 232.344
• InChiKey: PSANOQVXHFSAQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dec-3-yn-1-yl methanesulfonate 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-((4-(tert-butyl)benzoyl)oxy)-1-(dec-3-yn-1-yl)-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和对映收敛铁催化 C(sp3)-H 胺化为手性 2-咪唑啉酮

  摘要：

  N-芳酰氧基脲通过中间铁氮烯物种进行对映选择性或对映会聚的铁催化闭环 C(sp 3 )-H 胺化，提供手性 2-咪唑啉酮，产率高达 99%，ee 高达 95%（40 个实例）。这是可持续铁催化与C(sp 3 )-H胺化和不对称催化相结合的罕见例子。手性 2-咪唑啉酮是生物活性分子中常见的结构基序，也可以一步水解为有价值的手性邻二胺。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300162
• 作为产物：
  描述：

  3-癸炔-1-醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dec-3-yn-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和对映收敛铁催化 C(sp3)-H 胺化为手性 2-咪唑啉酮

  摘要：

  N-芳酰氧基脲通过中间铁氮烯物种进行对映选择性或对映会聚的铁催化闭环 C(sp 3 )-H 胺化，提供手性 2-咪唑啉酮，产率高达 99%，ee 高达 95%（40 个实例）。这是可持续铁催化与C(sp 3 )-H胺化和不对称催化相结合的罕见例子。手性 2-咪唑啉酮是生物活性分子中常见的结构基序，也可以一步水解为有价值的手性邻二胺。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300162

文献信息

• Preparation of halo enol phostones by reaction of acetylenic phosphonate monoesters with (bis-collidine)halo hexafluorophosphate
  作者：Virginie André、Sylvie Robin、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.037

  日期：2008.8

  Reaction of non-conjugated acetylenic phosphonate monoesters with (bis-collidine) bromo and iodo hexafluorophosphates was found to lead to the formation of halo enol phostones. Depending on the size of the heterocyclic compounds formed (6-8-membered compounds), endo or a mixture of endo and exo cyclization products were obtained. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.