8-decenoic acid | 21968-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-decenoic acid
• 英文别名: Dec-8-en-saeure, Non-7-en-carbonsaeure；dec-8-enoic acid；Dec-8-ensaeure
• CAS: 21968-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YBXSTMNNKQLBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-decenoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 8-癸烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 9-Keto- and 10-Hydroxy-trans-2-decenoic Acids and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01058a518
• 作为产物：
  描述：

  9-癸烯酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 8-decenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 9-Keto- and 10-Hydroxy-trans-2-decenoic Acids and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01058a518

文献信息

• Regioselective Hydroformylation of Internal and Terminal Alkenes via Remote Supramolecular Control
  作者：Pim R. Linnebank、Stephan Falcão Ferreira、Alexander M. Kluwer、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/chem.202000620

  日期：2020.7.2

  Regioselective catalytic transformations using supramolecular directing groups are increasingly popular as it allows for control over challenging reactions that may otherwise be impossible. In most examples the reactive group and the directing group are close to each other and/or the linker between the directing group is very rigid. Achieving control over the regioselectivity using a remote directing

  使用超分子指导基团的区域选择性催化转化正变得越来越普遍，因为它可以控制原本不可能的挑战性反应。在大多数实例中，反应性基团和导向基团彼此靠近和/或导向基团之间的连接基非常刚性。由于这种底物的构象自由度大，使用具有柔性接头的远程指导基团来实现对区域选择性的控制明显更具挑战性。在本文中，我们报告了含有中性羧酸盐受体（DIM袋）且亚磷酸酯金属结合部分与DIM袋之间的距离较大的超分子Rh-双亚磷酸酯加氢甲酰化催化剂的重新设计。首次证明了含有远端羧酸酯导向基团的内部和末端烯烃的区域选择性转化。对于在Δ-9位具有内部双键的羧酸酯底物，可以观察到区域选择性。因此，该催化剂用于以区域选择性方式加氢甲酰化天然单不饱和脂肪酸（MUFA），形成过量的10-甲酰基产物（10-甲酰基/ 9-甲酰基产物比率为2.51），这是首次报道这种底物的区域选择性加氢甲酰化反应的研究。
• Chuit et al., Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 187
  作者：Chuit et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 9-Keto- and 10-Hydroxy-trans-2-decenoic Acids and Related Compounds
  作者：Keiiti Sisido、Mituyosi Kawanisi、Kiyosi Kondô、Teizirô Morimoto、Akihisa Saitô、Norihiko Hukue

  DOI：10.1021/jo01058a518

  日期：1962.11