1-t-Butyldimethylsilyl-5-methoxy-3-(4-methoxybenzyl)hydantoin | 133886-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-t-Butyldimethylsilyl-5-methoxy-3-(4-methoxybenzyl)hydantoin
• 英文别名: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 133886-09-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄Si
• 分子量: 364.517
• InChiKey: FGIGAQSRMSBQQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Butyldimethylsilyl-5-methoxy-3-(4-methoxybenzyl)hydantoin 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 <5S,1'R,2'S,3'S>-5-(4'benzyloxy-2',3'-O-isopropylidenedioxy-1'-hydroxy)butyl-5-methoxy-3-(4-methoxybenzyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on (+)-hydantocidin (2): Aldol addition approaches toward the stereoisomers of (+)-hydantocidin

  摘要：

  The spiro-hydantoin ring at the anomeric position of D-and L-furanose was constructed by using aldol addition followed by acid promoted cyclization and the synthesis of thestereoisomers of (+)-hydantocidin, L- and D-series of spiro-furanose 2, 3, 4 and 5.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96123-x
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butyldimethylsilyl-3-(4-methoxybenzyl)hydantoin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-t-Butyldimethylsilyl-5-methoxy-3-(4-methoxybenzyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on (+)-hydantocidin (2): Aldol addition approaches toward the stereoisomers of (+)-hydantocidin

  摘要：

  The spiro-hydantoin ring at the anomeric position of D-and L-furanose was constructed by using aldol addition followed by acid promoted cyclization and the synthesis of thestereoisomers of (+)-hydantocidin, L- and D-series of spiro-furanose 2, 3, 4 and 5.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96123-x