<4R,5R,1'R,2'R>-4-(3-Benzyloxy-1',2'-O-isopropylidenedioxy)propyl-5-methoxy-7-N-(4-methoxybenzyl)-1,7-diaza-3-oxabicyclo<3.3.0>octane-2,6,8-trione | 133886-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4R,5R,1'R,2'R>-4-(3-Benzyloxy-1',2'-O-isopropylidenedioxy)propyl-5-methoxy-7-N-(4-methoxybenzyl)-1,7-diaza-3-oxabicyclo<3.3.0>octane-2,6,8-trione
• 英文别名: (1R,7aR)-1-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-7a-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-imidazo[1,5-c][1,3]oxazole-3,5,7-trione
• CAS: 133886-11-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₉
• 分子量: 526.543
• InChiKey: YQXBAQKWGXBOHY-HRGDABNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <5R,1'R,2'R,3'S>-5-(1'-t-Butyldimethylsilyloxy-2',3'-O-isopropylidenedioxy-4'-benzyloxy)butyl-5-methoxy-3-(4-methoxybenzyl)hydantoin 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 <4R,5R,1'R,2'R>-4-(3-Benzyloxy-1',2'-O-isopropylidenedioxy)propyl-5-methoxy-7-N-(4-methoxybenzyl)-1,7-diaza-3-oxabicyclo<3.3.0>octane-2,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on (+)-hydantocidin (2): Aldol addition approaches toward the stereoisomers of (+)-hydantocidin

  摘要：

  The spiro-hydantoin ring at the anomeric position of D-and L-furanose was constructed by using aldol addition followed by acid promoted cyclization and the synthesis of thestereoisomers of (+)-hydantocidin, L- and D-series of spiro-furanose 2, 3, 4 and 5.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96123-x