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methyl-4-<2-bromo-2-propen-1-yloxy>-2-butynoyte | 145852-62-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl-4-<2-bromo-2-propen-1-yloxy>-2-butynoyte
英文别名
Methyl 4-(2-bromoprop-2-enoxy)but-2-ynoate
methyl-4-<2-bromo-2-propen-1-yloxy>-2-butynoyte化学式
CAS
145852-62-6
化学式
C8H9BrO3
mdl
——
分子量
233.062
InChiKey
HDPNTDAMMZFMGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A synthesis of the hexahydrobenzofuran portion of the avermectins I. Model studies
    作者:Philip J. Parsons、Paul Willis、S.C. Eyley
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88314-9
    日期:1992.1
    A tandem radical cyclisation has been used to construct a model for the synthesis of the hexahydrobenzofuran moiety present in the avermectins.
    串联自由基环化已被用于构建阿维菌素中六氢苯并呋喃部分合成的模型。
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