2-(4-amino-3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid | 1215167-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-amino-3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1215167-14-8
• 化学式: C₁₀H₉N₇O₂
• 分子量: 259.227
• InChiKey: HKSGDALDFCEXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 、 2-(4-amino-3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid 在 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以to give the desired product as a white solid (6.4 mg)的产率得到2-[4-amino-3-(1H-imidazol-2-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。

  公开号：

  US20160193191A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-amino-3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 sodium hydroxide 在 ice water 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (2-(4-amino-3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid tent-butyl ester (66.2 g, 80% yield)的产率得到2-(4-amino-3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-amino-3-(imidazolyl)-pyrazolo[3,4-D]pyrimidines

  摘要：

  提供了一些化合物，作为CCR1受体的有效拮抗剂，并在体内具有抗炎活性。这些化合物是4-氨基-3-咪唑基-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。

  公开号：

  US08343975B2

文献信息

• 4-AMINO-3-(IMIDAZOLYL)-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINES
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20100069396A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are 4-amino-3-imidazoyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是4-氨基-3-咪唑基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• Antagonists of chemokine receptors
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，并可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• US8343975B2
  申请人：——

  公开号：US8343975B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US8946240B2
  申请人：——

  公开号：US8946240B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9181241B2
  申请人：——

  公开号：US9181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10