N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-pentenamide | 885706-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-pentenamide
• 英文别名: N-benzyl-2,2-difluoro-N-prop-2-enylpent-4-enamide
• CAS: 885706-39-8
• 化学式: C₁₅H₁₇F₂NO
• 分子量: 265.303
• InChiKey: DRFKKTXDUZMWNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-pentenamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到1-benzyl-3,3-difluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-azepinone
  参考文献：
  名称：

  所述的作用克EM二氟物部分在汇接闭环复分解烯烃异构化：不饱和内酰胺的区域选择性制备

  摘要：

  仔细选择复分解催化剂，溶剂和反应条件，可以通过闭环复分解（RCM）反应或串联RCM异构化协议从前体酰胺I高效且区域选择性地合成异构的氟化和非氟化内酰胺衍生物II和III。， 分别。起始物中的宝石-二氟部分的存在通过指导异构化步骤发挥关键作用，从而使整体串联转化成为区域选择性过程。还讨论了该协议的范围，局限性和综合实用性。

  DOI：

  10.1021/jo0525635
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-4-戊烯酸 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-allyl-N-benzyl-2,2-difluoro-4-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  所述的作用克EM二氟物部分在汇接闭环复分解烯烃异构化：不饱和内酰胺的区域选择性制备

  摘要：

  仔细选择复分解催化剂，溶剂和反应条件，可以通过闭环复分解（RCM）反应或串联RCM异构化协议从前体酰胺I高效且区域选择性地合成异构的氟化和非氟化内酰胺衍生物II和III。， 分别。起始物中的宝石-二氟部分的存在通过指导异构化步骤发挥关键作用，从而使整体串联转化成为区域选择性过程。还讨论了该协议的范围，局限性和综合实用性。

  DOI：

  10.1021/jo0525635