1-Phenyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrole | 112807-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Phenyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrole
• 英文别名: 2-methyl-1-phenylindeno[1,2-b]pyrrol-4-one
• CAS: 112807-66-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: KBCQQXQXEZFDHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  458.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrole 在 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 1-Phenyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrolyl-3-glyoxal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of the bisulfite derivative of 1-phenyl-2-methyl-4-oxoindeno [l,2-b]pyrrolyl-3-glyoxal

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758135
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-oxo-1-phenylindeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylate 在 喹啉 、 吡啶盐酸盐 、 铜 作用下， 反应 1.08h， 生成 1-Phenyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of the bisulfite derivative of 1-phenyl-2-methyl-4-oxoindeno [l,2-b]pyrrolyl-3-glyoxal

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758135

文献信息

• Intramolecular cyclization of 5-(o-carboxyphenyl)pyrrole derivatives
  作者：A. N. Grinev、I. N. Nesterova、M. V. Mezentseva

  DOI：10.1007/bf00476533

  日期：1987.10
• HECTEPOBA, I. N.;MEZENTSEVA, M. V.;NIKOLAEVA, I. S.;PUSHKINA, T. V.;GOLOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 10, 1199-1202
  作者：HECTEPOBA, I. N.、MEZENTSEVA, M. V.、NIKOLAEVA, I. S.、PUSHKINA, T. V.、GOLOV+

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;NESTEROVA, I. N.;MEZENTSEVA, M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 10, 1333-1335
  作者：GRINEV, A. N.、NESTEROVA, I. N.、MEZENTSEVA, M. V.

  DOI：——

  日期：——