1-Phenyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrolyl-3-glyoxal | 112807-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Phenyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrolyl-3-glyoxal
• 英文别名: (2-Methyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-3-yl)(oxo)acetaldehyde；2-(2-methyl-4-oxo-1-phenylindeno[1,2-b]pyrrol-3-yl)-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 112807-61-1
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₃
• 分子量: 315.328
• InChiKey: KDKBALNAPDYOEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-241 °C
• 沸点：
  549.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrolyl-3-glyoxal 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-Phenyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrolyl-3-glyoxal bisulfite derivative
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of the bisulfite derivative of 1-phenyl-2-methyl-4-oxoindeno [l,2-b]pyrrolyl-3-glyoxal

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758135
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-oxo-1-phenylindeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylate 在 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 1-Phenyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrolyl-3-glyoxal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of the bisulfite derivative of 1-phenyl-2-methyl-4-oxoindeno [l,2-b]pyrrolyl-3-glyoxal

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758135

文献信息

• HECTEPOBA, I. N.;MEZENTSEVA, M. V.;NIKOLAEVA, I. S.;PUSHKINA, T. V.;GOLOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 10, 1199-1202
  作者：HECTEPOBA, I. N.、MEZENTSEVA, M. V.、NIKOLAEVA, I. S.、PUSHKINA, T. V.、GOLOV+

  DOI：——

  日期：——