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5,5-difluoro-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide | 1215071-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-difluoro-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
英文别名
2,2-Difluoro-1,3-propanediol-1,3-cyclic sulfate
5,5-difluoro-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide化学式
CAS
1215071-15-0
化学式
C3H4F2O4S
mdl
——
分子量
174.125
InChiKey
SDSLYBGMSYITQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-difluoro-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide(R)-alpha-甲基色胺potassium carbonate对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以7.7 g的产率得到(R)-3-((1-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)amino)-2,2-difluoropropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    雌激素受体降解剂及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一类作为雌激素受体降解剂的化合物或其药学上可接受的盐及其用途。所述化合物可用于治疗与雌激素受体相关的疾病,尤其是可以用于治疗乳腺癌,能够有效地抑制乳腺癌细胞的增殖。
    公开号:
    CN116804008A
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二氟-1,3-丙二醇氯化亚砜 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到5,5-difluoro-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    一种2,2-二氟-1,3-丙基磺酸内酯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,2‑二氟‑1,3‑丙基磺酸内酯的合成方法,以化合物A和环合溶剂、非极性溶剂的反应混合物进行反应以形成DFTS,其中,化合物A为2,2‑二氟‑1,3‑丙二醇,DFTS为:2,2‑二氟‑1,3‑丙基磺酸内酯。本发明采用传统易得的原料,不需要催化剂,一步反应即制得2,2‑二氟‑1,3‑丙基磺酸内酯,反应路线短,反应条件温和,合成的工艺流程简单,易于操作,安全性高,成本低,副产物少,制备的产品纯度高,水分含量低,产品酸值低,适合工业化生产。
    公开号:
    CN114656444A
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文献信息

  • PROCESSES FOR MAKING SERD TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING A SUBSTITUTED PHENYL OR PYRIDINYL MOIETY
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20220002304A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Provided herein are processes for the preparation of compounds useful in the treatment of cancer.
    本文提供了用于制备在癌症治疗中有用的化合物的过程。
  • [EN] SOLID FORMS OF 3-((1R,3R)-1-(2,6-DIFLUORO-4-((1-(3-FLUOROPROPYL)AZETIDIN-3-YL)AMINO)PHENYL)-3-METHYL-1,3,4,9-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-2-YL)-2,2-DIFLUOROPROPAN-1-OL AND PROCESSES FOR PREPARING FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS COMPRISING A SUBSTITUTED PHENYL OR PYRIDINYL MOIETY, INCLUDING METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE 3-((1R,3R)-1-(2,6-DIFLUORO-4-((1-(3-FLUOROPROPYL)AZÉTIDIN-3-YL)AMINO)PHÉNYL)-3-MÉTHYL-1,3,4,9-TÉTRAHYDRO-2H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-2-YL)-2,2-DIFLUOROPROPAN-1-OL ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMPRENANT UNE FRACTION PHÉNYLE OU PYRIDINYLE SUBSTITUÉE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2019245974A8
    公开(公告)日:2020-11-05
  • Efficient Manufacturing Process for the Selective Estrogen Receptor Degrader GDC-9545 (Giredestrant) via a Crystallization-Driven Diastereoselective Pictet–Spengler Condensation
    作者:Jie Xu、Cheol K. Chung、Andrew McClory、Kyle A. Mack、Michael E. Dalziel、Alec Fettes、Kyle Clagg、Ngiap-Kie Lim、Georg Wuitschik、Christian Jenny、Laure Finet、Michael Kammerer、Haiming Zhang、Rémy Angelaud、Francis Gosselin
    DOI:10.1021/acs.oprd.1c00263
    日期:2022.3.18
  • 一种2,2-二氟-1,3-丙基磺酸内酯的合成方法
    申请人:河北松辰医药科技有限公司
    公开号:CN114656444A
    公开(公告)日:2022-06-24
    本发明公开了一种2,2‑二氟‑1,3‑丙基磺酸内酯的合成方法,以化合物A和环合溶剂、非极性溶剂的反应混合物进行反应以形成DFTS,其中,化合物A为2,2‑二氟‑1,3‑丙二醇,DFTS为:2,2‑二氟‑1,3‑丙基磺酸内酯。本发明采用传统易得的原料,不需要催化剂,一步反应即制得2,2‑二氟‑1,3‑丙基磺酸内酯,反应路线短,反应条件温和,合成的工艺流程简单,易于操作,安全性高,成本低,副产物少,制备的产品纯度高,水分含量低,产品酸值低,适合工业化生产。
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